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当压差显示低于标准时,首先确认压差表是否完好,然后在保证洁净室换气次数的条件下适当关闭回风口阀门。如无效则适量开大送风阀。如仍达不到要求,则检查是否堵塞,方法是测量风量,如堵塞则进行更换。当压差显示过高时,在保证洁净室换气次数的条件下适当关小进风阀,开大回风阀。如压差显示远大于正常值,必须用检漏仪对进行检漏。
注意点:在压差调节时须随时关注其他洁净室(区)的压差情况,因为个别风口进行局部调整时,会对整个系统的风量分配发生影响,从而影响其他区域(房间)压差。

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净化空调,顾名思义,就是具有净化功能的空调。主要用于制药、化学化工、医院手术室、负压病房,商用热泵机组价格,动物房、、食品饮料、无菌实验室、P级实验、GMP净无 菌手术室,负压病房,层流病房,GMP净化车间,电子无尘车间,饮料灌装车间,QS食品净化车间,纯净水灌装车间,吕梁商用热泵机组,恒温恒湿实验室,除尘车间,自流坪地面,LG卷材地面,无菌灌装车间,净化空调机组,等,主要功能为了保证房间的洁净度,商用热泵机组生产,防止外面污染气流进入室内。使得室内空气保持一个良好的环境。
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与GMP相关的知识
1、进入洁净室(区)的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应记录存档。
2、洁净室(区)的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位均应密封。空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于10帕,洁净室(区)与室外大气的静压差应大于10帕,并应有指示压差的装置。
3、不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入,应有防止交叉污染的措施。
洁净室(区)应定期消毒。使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染。消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌株。
洁净区微生物数要求

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