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当压差显示低于标准时，首先确认压差表是否完好，然后在保证洁净室换气次数的条件下适当关闭回风口阀门。如无效则适量开大送风阀。如仍达不到要求，则检查是否堵塞，方法是测量风量，如堵塞则进行更换。当压差显示过高时，在保证洁净室换气次数的条件下适当关小进风阀，开大回风阀。如压差显示远大于正常值，必须用检漏仪对进行检漏。
注意点：在压差调节时须随时关注其他洁净室（区）的压差情况，因为个别风口进行局部调整时，会对整个系统的风量分配发生影响，从而影响其他区域（房间）压差。
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净化空调，顾名思义，就是具有净化功能的空调。主要用于制药、化学化工、医院手术室、负压病房，商用热泵机组价格，动物房、、食品饮料、无菌实验室、P级实验、GMP净无 菌手术室，负压病房，层流病房，GMP净化车间，电子无尘车间，饮料灌装车间，QS食品净化车间，纯净水灌装车间，吕梁商用热泵机组，恒温恒湿实验室，除尘车间，自流坪地面，LG卷材地面，无菌灌装车间，净化空调机组，等，主要功能为了保证房间的洁净度，商用热泵机组生产，防止外面污染气流进入室内。使得室内空气保持一个良好的环境。
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与GMP相关的知识
1、进入洁净室(区)的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档。
2、洁净室(区)的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位均应密封。空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于10帕，洁净室(区)与室外大气的静压差应大于10帕，并应有指示压差的装置。
3、不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入，应有防止交叉污染的措施。
洁净室(区)应定期消毒。使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染。消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株。
洁净区微生物数要求
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