联方艾杰尔广东***-上海Gemini色谱柱

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常见液相色谱柱性能比较。

常用的"w能柱"填料为"C18"，简称"ODS"柱，即十八烷jigui烷键合硅胶填料(Octadecylsilyl，简称ODS)。这种填料在反相色谱中发挥着极为重要的作用，它可完成gao效液相色谱大多数的分析任务。由于C18(ODS)是长链烷ji键合相，有较高的碳含量和更好的疏水性，对各种类型的生物大分子有更强的适应能力

反相色谱是迄今在gao效液相色谱中应用广泛的技术，主要是因为它适用于分析极大多数的非极性物质和很多的可离子化的及离子化合物。大多数用于反相色谱的固定相都是天然的疏水物质，因此，分析物是按照它们与固定相的疏水相互作用的大小来分离的，含有疏水的机制也能以同样的保留方式分离。

按键合到基质上的官能团可分为:

反相柱:填料是非极性的，官能团为烷烃。推荐色谱柱——赛分GP-C18色谱柱

正相柱:填料是极性的，官能团为，CNqing基、，NH2氨基等。推荐色谱柱——赛分正相色谱柱HP-Amino，

赛分正相色谱柱HP-Cyano等等：

离子交换键合相:阳离子官能团:，推荐色谱柱——HP-SCX强阳离子交换色谱柱

阴离子官能团:―R4N，季铵基、-氨基等。推荐色谱柱——HP-SAX强阴离子交换色谱柱

( 由于硅胶基质的键合相只能在pH，2，7.5的范围内使用，而离子交换色谱要求有更宽的pH范围，因此其基质现在仍主要使用聚ben乙烯和二乙烯ben。

) 流动相:反相色谱常用的流动相及其冲洗强度如下: H2O，jia醇yi腈，乙醇，Gemini色谱柱代理，bing醇，异bing醇，si氢fu喃 常用的流动相组成是:jia醇-H2O"和"yi腈-H2O"，由于yi腈的ju毒性，通常优先考虑"jia醇-H2O"流动相。 反相色谱中，溶质按其疏水性大小进行分离，极性越大疏水性越小的溶质，越不易与非极性的固定相结合，所以先被洗脱下来。

流动相的pH对样品溶质的电离状态影响很大，进而影响其疏水性，所以在分离肽类和蛋白质等生物大分子的过程中，经常要加入修饰性的离子对物质，常用的离子对***是三fuyi酸(TFA)，使用浓度为0.1，使流动相的pH值为2，3，这样可以有效地***氨基酸上α羧基的离介，使其疏水性增加，延长洗脱时间，提高分辨率和分离效果。

完全离子化的溶质，例如强酸或强碱，其在反相键合相上的保留值很低，近于死时间流出，不能进行分析。根据离子对色谱的原理将一种与样品离子电荷(A，)相反的离子(B，)，称为对离子，加入到流动相中，使其与样品离子结合生成弱极性的离子对，即中性缔合物，从而增强了样品的疏水性，加大了保留值，改善了分离效果。

LuxAMP 手性液相色谱柱

色谱柱： Lux 3 μm AMP

规格： 150 x 3.0mm

货号： 00F-4751-Y0

流动相： A：5mM 碳酸氢铵，使用氨

水调整为 pH 11

B：jia醇

流速： 0.42mL/min

温度： 室温

检测： MS/MS (SCIEX 4500 QTRAP)

1. 1S，2R( )-ma黄碱

2. R，R(-)-伪ma黄碱

3. S，S( )-伪ma黄碱

4. 1R，2S(-)-ma黄碱

5. R(-)-ben丙胺

6. R(-)-jia基ben丙胺

7. S( )-ben丙胺

8. S( )-jia基ben丙胺

9. ben丁胺

10. 亚jia基二氧基jia基ben丙胺

11. 亚jia基二氧基jia基ben丙胺

包含在此干扰物研究中但未采用色谱

图显示的化合物：

对乙酰氨基酚

阿斯匹林

(±)-氯ben那敏

ka啡因

ben海拉明

右美沙芬

布

(±)-MDA

(±)-MDEA

去氧s上腺素

去jiama黄碱

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Synergi选择性液相色谱柱

样品挑战：

您需要在化学性质或结构仅存在轻微差异的极性化合物和芳香族化合物之间实现更大分离。

选择性解决方案：

Synergi Polar-RP 可利用极微小的极性和芳香性差异实现极性和芳香族化合物之间的分离。

与传统的 C18 相比，Synergi Polar-RP 可提性化合物的分离度

所有色谱柱的条件：

色谱柱： Synergi 4 μm Polar-RP

品牌 A 5 μm C18

品牌 C 5 μm C18

品牌 B 5 μm C18

规格： 150 x 4.6mm

流动相： 20mM 磷酸钾溶液 (pH 3)/jia醇 (50:50)

流速： 1.0mL/min

检测： UV / 230 nm

温度： 室温

进样： 2 μg

样品： 1. 奥西那林 (0.4 μg)

2. yin哚洛尔 (0.6 μg)

3. 美托洛er (0.15 μg)

4. 阿普洛尔 (0.3 μg)

5. pu萘洛尔 (0.04 μg)

6. 对羟基ben甲酸乙酯 (0.4 μg

Kinetex液相色谱柱-升级您的全多孔方法：

全多孔3 μm - 5 μm

Kinetex 5 μm - 随装即用，轻松提升性能，不会增加背压

Kinetex 3.5 μm - 随装即用，轻松提升药典方法的性能

Kinetex 2.6 μm - 通过柱效/峰容量提升显著改善结果

全多孔亚2 μm

Kinetex 2.6 μm - 以更低的背压获得类似的柱效，从而提升生产率

Kinetex 1.7 μm - 20% 的柱效提升带来随装即用改善

Kinetex 1.3 μm - 在gao端 UHPLC 系统上获得难以置信的柱效提升全多孔Preparative LC

Kinetex 5 μm - 随装即用，轻松提升性能，不会增加背压

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Synergi选择性液相色谱柱

Synergi Polar-RP 的选择性可提供峰洗脱顺序差异，供确认或实现更好的分离

所有色谱柱的条件：

规格： 150 x 4.6mm

流动相： A：20mM KH2

PO4

0.1% 己烷磺酸盐，pH 3.0

B：yi腈

梯度： A/B (97:3) 保持 3 分钟，Gemini色谱柱批发，

然后在 15 分钟内变成 A/B

流速： 1.5mL/min

检测： UV / 210 nm

温度： 22 °C

样品： 1. 泛酸

2. 吡哆醇

3. 对氨基ben甲酸

4. 硫胺

5. 核黄素

手***谱柱相关的一些其他内容

1、色谱柱流向

一般来说，应安装色谱柱上规定的箭头方向设置流动相的方向。如色谱柱压力明显，可将色谱柱断开检测器调头反冲，如此操作之后色谱柱z好反向使用。避免频繁更换色谱柱中流动相的流向，因为色谱柱的键合相是有排列方向的，频繁更换色谱柱中流动相的流向会***这种排列，降低色谱柱性能。

2、pH值稳定性

键合相碳链越长越稳定，其意义是越长的碳链在低pH值下不易水解，由此可以得出结论是经过短链封尾处理的色谱柱应避免在低pH值（＜2)条件下使用。在高pH值下，由于硅胶上带有硅氧负离子，硅胶将会溶解，由此可以得出封尾处理后的色谱柱在高pH值下稳定性较好的结论。在方法开发及样品检测中可以根据上述结论选择色谱柱，提高色谱柱寿命。