ISO三级体系认证流程：签订合同 - 咨询材料（内部审核） - 机构现场审核 - 整改 - 颁发证书。建议去大公司做。你的问题太不切实际了。我想它没用。 1.关于成本。认证行业是一个相对竞争的行业。通过联系多个认证机构可以获得更合理的报价。***可能需要更加关注所***的成本与获得的认证质量之间的平衡。有了这个系统和系统，当人们遇到***时，公司可以根据现有文件传递工作。***选择的认证机构的级别可以在一定程度上反映***的级别。 2.认证的价值。目前对管理体系认证的看法很多。认证的价值与***认证的目的有关。当目标实现时，价值得以实现。这些现行标准的要求对行业要求不是很高。 3.关于认证机构的水平。确实存在差异。可以从同一行业中更好的***，更好的供应商和客户的认证机构开始。考虑选择认证机构。***也可以定期更改认证机构以获得另一种观点。通常，如果是单个系统，通常约为1个月，ISO14000认证本地机构，第三个系统约为2-3个月。 ISO三系统认证证书的有效期有多长，由企业的实际合作决定？ iso系统认证证书有效期为三年，每年需要进行年度审核。可在三年到期后进行审核。
再如，关于“风险和机会”，这是15版标准新提出的概念，标准在6.1款提出的要求是：***应策划“风险和机会的应对措施”，以及在质量管理体系中，整合、实施这些措施并评价其有效性。常识告诉我们，风险无处不在，河南9000认证机构，出门走路，上山砍柴，吃饭穿衣，乃至***理财，时时有风险，企业管理亦然。那么是否15版标准要求***在策划质量管理体系时，必须考虑周全，不得遗漏呢?显然做不到。那么是否只要有所考虑，就算是满足了要求呢?可以说，所有的管理，都是防范风险，不是吗?上班打卡是为了防范扣工资时不承认迟到的风险，出厂检验是为了防范不合格品卖到顾客手中的风险、合同评审是为了防范不能履约的风险、建立质量管理体系是为了防范企业倒闭的风险。自1866年以来，集团一直致力于保护人类，财产和环境安全，并避免新技术和未知技术带来的风险。究竟做到什么程度，才算是满足了标准要求?这给审核员出了一道难题。
规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而构成本标准的条款。凡是注日期的引用文件，只有引用的版本适用。
凡是不注日期的引用文件，其***新版本（包括任何修订）适用于本标准。
针对质量管理体系的***作用与承诺
***高管理者应通过以下方面证实其对质量管理体系的***作用与承诺：
a) 确保质量方针和质量目标得到建立，并与***的战略方向保持一致；
b) 确保质量方针在***内得到理解和实施；
c) 确保质量管理体系要求纳入***的业务运作；
d) 提高过程方法的意识；
e) 确保质量管理体系所需资源的获得；
f) 传达有效的质量管理以及满足质量管理体系、产品和服务要求的重要性。
