激光散斑血流灌注成像仪推荐 武汉迅微光电

武汉迅微光电技术有限公司***从事生物***光电子技术领域产品的研发、生产和销售。目前主要产品为激光散斑血流成像仪、内源光信号成像系统、荧光-血流多模态成像系统、高稳定半导体激光器光源等。在照明光（高斯光束束腰半径）、波面曲率半径等有关参数已确定的条件下，测得给定点的散斑光强波动，求出相关函数的相关时间（时间相关函数半宽）或相关长度（空间相关函数半宽），即可确定散射物质速度的大小。欢迎来电咨询！！！激光散斑和激光多普1勒测量，激光散斑主要应用于微循环的血流监测，这是因为激光散斑测图3 激光散斑技术和应用发展时间图量法相对于放1射性微球技术、荧光示踪检测法 和氢离子稀释等方法，具有非接触、无创伤、能对血流分布快速成像等优点。具有相同优点的另外一种光学检测技术——激光多普1勒速度测量技术，是利用粒子散射光的强度波动引起的多普1勒频移来测量散射子的速度，它可用于监控血流以及***其它***或器1官的运动。激光多普1勒技术用于测量血流速度的研究始于 20 世纪 70 年代，至今已经发展为成熟的医1疗诊断工具。与激光多普1勒技术不同的是，激光散斑是受激光照射物体产生的随机干涉效应的颗粒状图案。如果物体由单个移动散射体（如血细胞）组成，散射图案会有波动。这些波动包含了散射体运动变化的信息。尽管激光散斑技术看起来和激光多普1勒技术大相径庭，一个是多普1勒现象，一个是干涉现象，但是通过数学分析，这两种方法在终的数学表达上是可以统一的.

激光血流仪监测深度约为1-3mm，其监测深度受以下因素影响：（1）***特性：不同***监测深度不同，血流越丰富的***，由于激光被血红蛋白吸收越多，监测深度越浅；例如牙齿/骨骼深度可达3mm左右，皮肤约为1mm，而肝1等器1官约为0.5mm。当然并不是光纤间距越宽越好，间距超过一定距离，激光被***吸收/散射，接收光纤接收不到激光信号，则无法进行数据分析。（2）光纤间距：光纤间距（发射光纤与接收光纤之间的距离）越宽，监测深度越深；当然并不是光纤间距越宽越好，间距超过一定距离，激光被***吸收/散射，接收光纤接收不到激光信号，则无法进行数据分析。输出参数：血流灌注量（Perfusion Unit）、移动血细胞浓度、血细胞移动速度、回光总量。

武汉迅微光电技术有限公司***从事生物***光电子技术领域产品的研发、生产和销售。成像仪不接触监测对象，距离监测对象一定距离（数厘米~数十厘米），通过激光束扫描一定区域内的血流。目前主要产品为激光散斑血流成像仪、内源光信号成像系统、荧光-血流多模态成像系统、高稳定半导体激光器光源等。欢迎来电咨询！！！

激光散斑原理激光散斑对比分析技术能够使微循环血流灌注瞬间变化肉眼可见。该成像技术分辨率高，采样频率快！

目标受到激光束照射时，反射后的激光形成随机干扰图像（包括亮区和暗区），该图像称为激光散斑图。Boas研究小组率1先使用激光散斑衬比成像监测脑血流（CBF:CerebralBloodFlow）的时间和空间变化。如果被测目标静止，激光散斑图也保持不变。如果被测物体发生移动，例如***中的红细胞运动，则激光散斑图会随之波动。激光探测相机记录激光散斑图的上述变化。

激光散斑图的变化速度取决于监测区域内目标移动速度；目标移动速度越快，散斑图变化越明显。散斑变化速度以散斑对比度量化，而对比度与血流相关；这就是 LASCA技术用于血流灌注量评估的工作原理。动态散斑的性质与散射物质的运动速度有关，因此可以使用动态散斑的二阶统计来测量散射物质的运动速度。散斑对比度定义为强度标准差与强度平均值的比值。监测区域内运动越厉害，散斑波动会增加，强度标准差会降 低，因此散斑对比度较低。相反，如果没有运动，散斑波动会减少，强度标准差会升高，因此散斑对比度较高。而强度平均值保持不变。