申请CE 标识
复杂设计/用于防护致命危险或能导致严重健康的不可恢复的损害的复杂的设计的PPE（占PPE的10%） 需要由独立实验室检验，并且制造过程质量保证符合基本健康和安全要求
编制技术文件
EC 类型检验检测
根据11条产品控制/质量体系
- 11.A 条要求提供产品管理体系文件以及每年一次的产品样品选择，供独立检测使用。
- 11.B 条要求对质量体系每年实施评估和监控；通用的较低标准是ISO 9001:2015。
拟定EC合格声明
欧盟CE认证CPR法规
该法规除了6项基本性能要求外，还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。不仅如此，新法规还在原来约束建筑产品制造商的基础上，针对贸易商、进口商和分销商等与建筑产品流通相关的环节做了全新的强制性要求，对进入欧盟的建筑产品提供统一的性能评价方法，通过使用共同的技术语言，确保所有建筑产品性能信息的可靠。WEEE是《电子电气产品的废弃指令》（WasteElectricalandElectronicEquipment）的英文缩写。
个人防护用品PPE认证流程
1. 确认产品信息
根据产品信息判定PPE等级，选择合格评定模式。
2．安排测试
由我方项目负责工程师编撰指令要求的测试计划书。
3．资料提交
申请方按照资料清单提交CE认证资料。
4．产品整改
提出不符合项，并提出整改建议。
5．整改实施
厂方根据我方项目工程师的建议对产品进行整改。
6．整改确认及检测
由我方工程师检查测试上的不符合项，并按照标准对产品进行厂内测试。
7．测试结果汇总记分析
分析测试结果，如有不符合项与贵公司工程人员进行协商，对产品继续进行相应的改善。
8．送样
合格后将测试样品发往欧洲发证机构进行测试。
9．撰写TCF提交文件
我方工程师进行技术文件的整理，递交技术文件给发证机构。
10．机构审证：认证机构审核文件，我方工程师负责回答认证机构审核过程中的疑问。
11．发证机构颁发CE证书。
12．粘贴CE标志。
