广州劢博仪器有限公司产品服务包括：非洲病毒检测、核酸提取纯化、PCR、荧光定量PCR、检测、非洲检测、全自动核酸提取纯化系统、病毒核酸提取系统、非洲病毒快速检测***盒。我们的客户对象是食品企业/公司/厂、食品加工企业/公司/厂、冷冻食品加工企业/公司/厂、养殖场、养猪场、屠宰场、生猪屠宰场。满足实验目的的荧光化学物质包括DNA结合染料和荧光标记的序列特异引物或探针。
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据介绍，该发明公开了一种非洲病毒 CP530R ***的荧光 PCR 检测***及其制备方法与用途，设计合成了一套特异性的引物及 Taqman 探针和阳性对照，并利用该引物及探针建立了一种快速简便、特异性强、灵敏度高的荧光 PCR 检测体系，可在 3～4 小时内从被检样本中快速、准确、特异、安全、简便地检出 ASFV CP530R ***，可用于来自家猪、和软蜱的各种样本中微量非洲病毒CP530R ***的检测。荧光定量PCR技术是在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号随着PCR反应的积累来实时监控PCR反应的进程，并通过分析软件对PCR的反应进行检测分析的技术。
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非洲 ( ASF ) 是由非洲病毒 ( ASFV ) 引起猪的一种急性、热性、高度接触性传i染病。从 20 世纪 60 和 70 年代i开始 ASF 由非洲蔓延至欧美地区，2007 年格鲁吉亚、亚美尼亚、阿塞拜疆和俄罗斯都出现了大面积流行，2018年8月也开始在我国快速蔓延开来，对我国养猪业的持续稳定发展构成巨大威胁。因此，本方法为快速诊断非洲病毒，提供了有力的技术手段。广州劢博--博日病毒核酸提取系统在PCR扩增中，溶液中的模板变性后低温退火时，引物与探针同时与模板结合。
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在PCR扩增中，溶液中的模板变性后低温退火时，引物与探针同时与模板结合。在引物的介导下，沿模板向前延伸至探针结合处，发生链的置换，Taq酶的5′-3′外切酶活性（此活性是双链特异性的，游离的单链探针不受影响）将探针5′端连接的荧光基团从探针上切割下来，游离于反应体系中，从而脱离3′端荧光淬灭基团的屏蔽，接受光刺激发出荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量PCR技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和CT值。
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直接的方法指的是标记荧光的探针与扩增产物结合后即直接产生荧光，分子信标（molecular beacon）就属于这一类，它本质上是一种标记荧光的发夹探针，当探针分子呈发夹结构时，结合在其两端的荧光基团距离上接近，使得产生能量转移效应，而不发生荧光。当互补序列出现时，探针与DNA杂交，探针转变成一个开放的结构，呈线性，报告荧光基团与淬灭荧光基团彼此在空间上产生足够的分离，荧光基团脱离了淬灭基团的影响，从而产生可被检测到的荧光。利用已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线，因此只要获得未知样品的Ct值，即可从标准曲线上计算出该样品的起始拷贝数。
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目前全世界都没有有效的非洲i疫i苗进行预防，现在有效的防控方法仍然是对非洲病毒进行检测，根据检测结果，对发生疫情的地方严防死守，对疫点地区生猪全部扑杀，进行无害化处理，防止疫情的扩散。农i业部要求猪场、饲料厂和屠宰厂和流通环节必须进行非洲病毒检测。猪场、饲料厂、屠宰厂和流通环节用我们的ASFV LAMP现场可视化快速检测***盒对非洲病毒进行现场检测。根据检测结果，对发生疫情的地方严防死守，对疫点地区生猪全部扑杀，进行无害化处理，防止疫情的扩散。从而对非洲进行有效的防控。i大限度减少养殖户经济损失。还有的在入舍消毒池中，只是例行把水和火碱放进去，也不搅拌，火碱靠自身溶解需要较长时间，那刚放好的消毒水的作用就不确实了。
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PCR检测同荧光PCR类似，都是使用的引物和探针以VP72编码区域作为靶***设计，该***研究清楚，且高度保守，即使在灭活或降解的样品中也可检测到已知所有22种p72病毒***型的多个毒株。PCR检测虽不需要荧光显微设备，但也需要相关设备，可以代替病毒分离鉴定的一种灵敏、特异、快速非瘟检测技术。目前由于无一统一标准，各个实验室所用的生成标准曲线的样品各不相同，致使实验结果缺乏可比性。
