滴定管内液体增加速率太快。原因：D5继电器进供气量很大。危害：滴定管内液体加不上零位，需数次
“提前准备”排除：
同5
提前准备时：量气筒或滴定管内喷雾：原因：电级导电率不太好。排除：将皮塞拔下：用打磨砂纸打磨抛光电级。实验及对实验结果的分析,虽然是基于实验室条件下的,但仍然具有普遍意义,因此不仅为客观评价检测方案的可行性和可靠性提供了可信的依据,同时也对小管道检测机器人的后期研制具有至关重要的意义。
程序控制箱
1、
表头数据不稳：原因：感应器外的细管中有时断时续水滴存有（一般位碳表头）排查：“提前准备”时量气筒内液位升高过快，液体冲后。调整防水夹松紧，去除细管中的水滴。
2、
剖析时，数据信息异常。原因1、校准禁止。排除：三个之上的样校准，結果贴近，方能检测试件。原因2、供气系统软件漏汽（含中频炉及剖析箱）。
排查：按查泄漏方式 逐步排查。原因
3、集气瓶中的碳消化吸收液消化率稍低。集气瓶内的液体如果是显著乳白色固态，或标准品检测結果恒稍低，则为脾胃不和。排除：拆换消化吸收液。38-40%的KOH水溶液，冷后容积1200Ml上下。原因
4、试料装样时，各种各样防腐剂（锡粒、硅钼粉、工业生产纯铁等）多多少少排除：防腐剂的量尽可能保持一致。原因5、试料点燃不彻底。
钢铁中少量铝的测试标准 
称量试品0.2000克于钢铁量瓶中，添加10毫升混和酸，加温融解挥发冒HClO4烟，取出稍冷，放水使盐融解，加温烧开，制冷，稀至刻度。在阳极氧化后具有光亮透明的氧化膜5254H?O?及其他化工产品容器。摇匀（生生铁应过虑）。汲取实验10毫升于50毫升钢铁量瓶中，添加0.1mol/L
EDTA-0.05mol/L
Mn(Ⅱ)水溶液4ml，加pH5.9【C2H3O2】缓冲溶液10毫升，加0.1%铬甲酰胺酚KS水溶液5毫升，稀至刻度，摇匀。于WH-GDⅡ型多元素分析仪第三安全通道处剖析結果。
统计分析方法
1、标准溶液制取：
称量试件0.1000克于一百毫升钢材量瓶里加过***铵（15%）5毫升，硫硝混酸25毫升，超低温加温融解，待全溶后加过***铵（15%）2ml，煮沸2分钟，空气氧化彻底至氧化锰沉定后，滴加H?O?（30%）3～5滴，使水溶液中二氧化锰沉定复原，再次煮沸一分钟，以溶解产能过剩的H?O?后，流水制冷至室内温度，放水至标尺，混匀即是水解液。1000克样品于塑料王烧饼中，加入（1 2）盐酸20毫升在水浴中加热溶解（可加入H?O?助溶）。
剖析操作流程：
分取5—10ml水解液于50ml量瓶中，添加5ml【CH4N2S】滴1-2滴红显色剂，用1 1的氨水珠到水溶液刚变***，添加1mLEDTA—抗坏血酸，混匀。用途：主要用于制造形状复杂并需要一定强度、塑性和韧性的零件，如齿轮、联轴器等。添加十米L缓冲溶液，在热水浴中加温到70℃上下，添加5mL邻菲罗啉，流水制冷到室内温度，水定容，于530nm处，水作对照品，测其含量。
二、锌的测量：PAN光度法（40%下列）
实验***：
1、OP破乳剂：2%（V/V）
2、缓冲溶液：8.7，40g氯铵溶解适量水里加8mL浓氨水，用水稀至500毫升。
3、【CH4N2S】：5%
4、PAN：0.1%（用酒精融解）
5、2.4【C6H4N2O4】：0.1%