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武汉思特进科技发展有限公司

普通会员7
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企业等级:普通会员
经营模式:生产加工
所在地区:湖北 武汉
联系卖家:夏经理
手机号码:15002786799
公司官网:www.stbio.com.cn
企业地址:湖北省武汉市江夏区高新四路40号葛洲坝
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企业概况

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、**、细胞等生物实验。...

洋葱亚细胞***培养电话,武汉思特进科技公司

产品编号:2014376050                    更新时间:2020-10-29
价格: 来电议定
武汉思特进科技发展有限公司

武汉思特进科技发展有限公司

  • 主营业务:动植物,**,细胞生物实验
  • 公司官网:www.stbio.com.cn
  • 公司地址:湖北省武汉市江夏区高新四路40号葛洲坝

联系人名片:

夏经理 15002786799

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产品详情






武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;构建PnCHI1的原核表达载体,诱导并纯化获得重组蛋白,体外平板抑菌实验结果显示PnCHI1原核重组蛋白对尖孢镰刀菌、茄腐镰刀菌、轮枝镰刀菌3种三七根腐病菌的菌丝生长具有很强的***活性。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。




硫酯酶催化脂酰ACP(酰基载体蛋白)水解生成游离脂肪酸和ACP载体蛋白,能够解除脂肪酸合成与磷脂合成的偶联,是获得游离脂肪酸的关键***.将拟南芥的硫酯酶***atfata到原核表达载体pET30a上,在大肠BL21(DE3)中成功表达了His-tag融合蛋白,经SDS-PAGE检.目的构建通用型植物GFP标签蛋白表达载体,研究蛋白质的细胞内***对蛋白质组学和代谢组学等研究的意义。..


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;本研究旨在通过对根***农侵染洋葱表皮细胞的条件进行优化,从而建立一种新的瞬时表达系统,并将其应用于玉米In5-2启动子的功能区域的分析中,明确In5-2启动子的乙酰类化合物诱导元件的具体位置。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。




Δ8途径是合成多不饱和脂肪酸的替代途径,Δ8-脂肪酸脱氢酶是该途径的关键酶之一。根据已报道的Δ8-脂肪酸脱氢酶***设计引物,分别从小眼虫藻***组DNA和cDNA中扩增得到该***片段,序列分析表明:结构***长1 266 bp,编码421个氨基酸;该***没有内含子,比已.构建MTR_8g079250的叶片亚细胞***载体,通过根***农介导***叶片的方式进行转化,结果表明目的***主要***在细胞膜和细胞核上。..


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;对NJH12表达芯片进行分析,筛选出大量与受体植株有显著差异表达的***。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。



植物中,WRKY转录因子家族成员众多,近年来成为植物分子生物学研究的热点。由于其编码蛋白的N-端具有高度保守的WRKYGQK氨基酸残基序列,人们将其命名为WRKY。其保守的WRKY结构域能与下游***启动子W-box特异性结合,从而调控下游***的表达水平。目前,诸多研究结果表明,WRKY转录因子在植物中参与生物胁迫、非生物胁迫、种子发育、种子休眠与萌芽、形态建成、***等方面的表达调控。 前人研究表明,拟南芥转录因子AtWRKY70的表达水平受水杨酸诱导,与该信号途径当中的抗病反应相关联。与型相比,超量表达AtWRKY70的拟南芥植株对青花菜褐茎病(Hyaloperonospora parasitica)、假单胞菌(Pseudomonas syringae)等***病表现出了更强的抗性,而对欧文氏软腐菌(Erwinia amylovora)等***病则更敏感。近年来,***工程技术被广泛应用于提高植物的耐盐性,将抗逆***导入优良大豆品种,培育抗逆高产新品系,为解决这一问题提供了新途径。同时发现,AtWRKY70对植物的***起负调控作用。序列对比分析表明,在杨树当中,PtWRKY89与AtWRKY70高度同源,然而,对于PtWRKY89生物学功能的研究至今尚未报道。本中,我们首先了PtWRKY89***,并对其进行了***表达分析及亚细胞***,进一步构建载体转化毛白杨,在转***植株中分析了该转录因子在病害胁迫生理过程中的调控作用。


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