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重庆英腾企业管理咨询有限公司

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企业概况

重庆英腾企业管理咨询有限公司创立于2002年,是西南地区最早从事质量管理体系咨询和管理培训的专业咨询机构之一,目前主要提供的认证服务有:ISO9001,ISO14001,OHSAS18001,IATF16949,ISO13485,ISO22000(HACCP),ISO27001,ISO20000,T......

CE认证

产品编号:2023638                    更新时间:2020-08-12
价格: 来电议定
重庆英腾企业管理咨询有限公司

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  • 主营业务:重庆ISO认证,重庆ISO9001认证,重庆ISO14001...
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产品详情

                                                                     什么是CE认证

CE两字,是从法语“Communate Europpene”缩写而成,是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟(简称欧盟),CE认证是一种强制性认证,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
近年来,在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外)市场上销售的商品中,经过CE认证的产品越来越多,商品一旦加贴CE标志则表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
在过去,欧共体国家对进口和销售的产品要求各异,根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分,CE应运而生。因此,CE代表欧洲统一(COFCCORMITE EUROPEENNE)。
事实上,CE还是欧共体许多国家语种中的欧共体这一词组的缩写,原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC,后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA,意大利文为COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等,故改ECCE。当然,也不妨把CE视为COFCCORMITY WITH EUROPEAN DEMAND)(符合欧洲(要求))。
CE标志的意义在于:用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(Essential Requirements),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
                                                                          什么是CE标志
“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。 CE两字,是从法语“Conformité Européenne”缩写而成,是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟(简称欧盟)。近年来,在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外)市场上销售的商品中,CE标志的使用越来越多,CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。CE标志的意义在于证实该产品已通过了相应的合格评定程序和制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。
虽然顾客可能把CE标志理解为一种质量认证标志,但事实并非如此。CE标志是对关系到产品安全,环境和顾客保护的最低水平的安全要求。CE标志用来与成员国的监督机构联系,它简化了他们的工作。单凭CE标志无法告诉监督机构该产品符合的是哪一方面的指令,而是需要官方文件《一致性声明》,它包含了这个产品所符合的指令的细节和确切的标准。
 
CE 标志必须粘贴在商品上,数字板或包装上,如果需要,可以贴在商家提供的产品随机文件上。CE标志必须要安放在明显的位置,而且要字迹清晰,不易磨损。在没有特殊尺寸要求的地方,CE标志至少要有5毫米高。
哪些国家需要CE认证

Sweden
瑞典
Finland
芬兰
Ireland
爱尔兰
England
英国
Netherland
荷兰
Danmark
丹麦
Estonia
爱沙尼亚
Latvia
拉脱维亚
Lithuania
立陶宛
Belgium
比利时
Luxembourg
卢森堡
Germany
德国
Poland
波兰
Czechoslovakia
捷克
Slovakia
斯洛伐克
France
法国
Austria
奥地利
Hungary
匈牙利
Slovenia
斯洛文尼亚
Portugal
葡萄牙
Spain
西班牙
Italy
意大利
Greece
希腊
Cyprus
塞浦路斯
Malta
马耳他
Iceland
冰岛
Liechtenstein
列支敦士登
Norway
挪威
Romania
罗马尼亚
Bulgaria
保加利亚
                        

                                                                 怎样做CE认证

       CQYT的技术和法律服务可以确保您公司的产品符合CE标志和CE认证规则。CQYT的专家精通全部的CE标志规则并提供独家的内部意见,使您在极短的周期时间内通过产品认证。
 
CQYT专家的CE认证服务如下
ü          评估产品文件                                          在此过程中我们的专家为您
ü          检测产品以符合CE标志规则                          起草产品检测单
ü          编著CE标志技术结构文件                              遵循指令本质要求
ü          CE标志风险评定                                              依从产品风险分析标准
ü          CE标志审计                                                    确认产品实际执行情况
ü          完善CE标志认证项目管理                            确保整改建议来自产品安全检测分析
ü          评估用户和安全说明
ü          申请CE标志
ü          颁发官方一致声明
ü          授权代表
 
各项服务均由我们的技术和法律专家有效执行,为您提供实际且快速的CE认证。
                                                               CE证书的有效期
通常情况下CE证书的有效期是没有期限的,只有当新的指令出台,先前的指令才会作废,简单点说一张CE证书至少拥有十年的有效期。                                                                               CE认证的费用和时间
CE认证的费用根据产品需要执行指令和标准的不同也不尽相同,具体费用标准请和我们联系,我们的专家会在24小时内为您做出最合理的报价。
        一般来说我们的CE认证周期为40个工作日,但根据产品的不同也会稍有差别,具体日期可以和我们的专家磋商进行调整。
 
                                                   CE标志适合于哪些产品
*截止199712月,欧共体发布的实行CE标志的指令如下,现将适用产品、指令文号、发布日期、施行日期等分别列表:

Directive Title名称
CE Ref.主要指令编号
Entry Into Force
开始日和强制日
Simple Pressure-vessels
简单压力容器指令
87/404/EEC
 
1.7.1992
Toys
玩具指令
88/378/EEC
 
1.1.1990
Construction Products
建筑产品
89/106/EEC
 
27.6.1991
Electromagnetic Compatibility
电磁兼容指令
89/336/EEC
1.1.1992
1.1.1996
Machines机械指令
89/392/EECas amended
1.1.1993
1.1.1995
Personal Protective Equipment
个人防护设备指令
90/686/EECas amended
 
1.7.1995
Non-automatic Weighing Machines
非自动称量仪器指令
90/384/EEC
 
1.1.1993
Active Implantable Medical Devices
可移植医疗器械指令
90/385/EEC
1.1.1993
1.1.1995
Medical Devices-general
普通医疗器械指令
93/42/EEC
1.1.1995
15.6.1998/4/3
Gas Appliances
燃具炉具指令
90/396/EEC
1.1.1992

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