荧光定量PCR 用 SYBR GreenI 使用方法简介
SYBR Green I 与dsDNA 结合荧光信号可增强800— 1000 倍。在PCR 反应体系中,加 入过量 SYBR Green I 荧光染料,SYBR 荧光染料特异性地掺入DNA 双链后,荧光信号增强, 而不掺入链中的 SYBR Green I 染料分子荧光不变,从而保证荧光信号的增加与PCR 产物的 增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。
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Gensynthese Taq DNA Polymerase Taq Polymerase
Gene Synthesis DNA Synthese
Peptide Synthesis