【商品名称】***
【通用名称】***片
【别 名】*** capecitabine
【批准文号】***字（2000）J-46（2）号
【英文名称】Xeloda
【规格】15 mg/3 ml/支 (2.4×105 U/支)
【***说明】薄膜包衣***500mg
【主要成分】本品主要成分为***。
【适 应 症】联合***醇***包括蒽环类******失败的转移性****** ；单药一线***转移性直肠***。
【用法用量】
推荐剂量：每日2.5g/m2，连用2周，休息1周。每日总剂量分早晚2次于饭后半小时用水吞服。如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止***。
剂量调整：本品所引起的毒性有时需要做对症处理或对剂量进行调整（停药或减量）。一旦减量，以后不能再增加剂量。以下是对毒性进行剂量调整时的推荐剂量（根据加拿大******症研究所制定的常见毒性标准）。
１级：维持剂量。
２级：
***次出现：停止***，直到***至0-1级水平时，按维持剂量的100%进行下一疗程***。
第二次出现：停止***，直到***至0-1级水平时，按推荐剂量的75%进行下一疗程***。
第三次出现：停止***，直到***至0-1级水平时，按推荐剂量的50%进行下一疗程***。
第四次出现：***停止***。
３级：
***次出现：停止***，直到***至0-1级水平时，按推荐剂量的75%进行下一疗程***。
第二次出现：停止***，直到***至0-1级水平时，按推荐剂量的50%进行下一疗程***。
第三次出现：***停止使用。
４级：
***停止***：如停药后需继续***，则应考虑到***的***大益处，且在毒性症状***至0-1级水平时以推荐剂量的50%进行使用。
特殊人群剂量调整：
肝功能不全：对肝转移引起的轻度至中度肝功能不全的***所进行的本品药代动力学研究表明，无须对这类***作剂量调整。
***不全：尚未对***不全者（指***肌酐升高）进行本品药代动力学研究。
儿 童：尚未在儿童中进行本品的***与安全性研究。
老 年 人：无须作剂量调整。但老年人（65岁以上）比年轻人更易对***产生毒性，故应对其进行密切监测。
【贮 藏】25℃避光防潮贮藏
【有 效 期】二年（24个月）
【生产企业】瑞士巴塞尔豪夫迈·罗氏有限公司制造
高经理 13911257444.13718222243
***:625873295
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