阿昔洛韦，兽药原料阿昔洛韦，阿昔洛韦拌料用量
阿昔洛韦说明书
【阿昔洛韦别名】 无环鸟苷、舒维疗、沙威洛、爱尔新、葆珍康、克毒星、永信克庖
【标准来源】《中华人民共和国药典》2000年版， 二部 第332页。
【阿昔洛韦分子式与分子量】C8H11N5O3 ，225.21
【阿昔洛韦性状】 阿昔洛韦白色结晶状粉末，无臭，无味。微溶于水，其钠盐易溶于水，pH值降低时可析出沉淀。在乙醇中微溶，在***中或***中几乎不溶。
【阿昔洛韦药理作用】 阿昔洛韦具有广谱抗病毒活性，在细胞培养内，对单纯***病毒、***―***病毒和EB病毒有很强的***作用，对巨细胞病毒***的敏***较低。动物实验证明，对***、皮肤、***及******系统的单疱病毒***，无论以任何途径给药，均有抗病毒活性，病毒***后立即用药，效果显著。***易被单疱病毒摄取，然后磷酸化为三磷酸盐，通过两种方式***病毒***：①干扰病毒DNA多聚酶***病毒的***；②在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。由于本品对病毒的特殊亲和力，故对正常的宿主细胞很少引起代谢改度。不仅有高度的抗病毒特性和低的毒性，还有良好的眼内穿透力。对***病毒疱型的活性比***强160倍，比碘苷强10倍。对***病毒疱型、巨细胞病毒和EB病毒也有***作用。对HSV的潜伏***和***无明显效果，故不能***病毒。
【体内过程】 阿昔洛韦口服吸收差，约15%～30%由胃肠吸收，能广泛分布至各***与体液中，包括脑、肾、肺、肝、***、肌肉、脾、***、***、***黏膜、脑脊液。在肝、肾和***中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。***可通过***。在肝内代谢，主要代谢产物占给药量的9%～14%，经尿排出。口服每次200 mg～400mg，每4小时用药一次，静脉给药5～10mg，每8小时给药一次（滴注时间＞1小时），给药5日，测得生物利用度为15%～20%。口服给药约14%以原形由尿排出。***时在6、12、24小时内分别有70%～75%、80%～90%、95%以上由尿排出。经粪便排泄率低于2%。
【阿昔洛韦临床应用】 阿昔洛韦口服、静脉***或外用均能有广谱的抗病毒作用，主要用丁***由病毒引起的各种***，尤其是对***病毒引起的***有***的***，如伪***、牛***性***炎、牛***性鼻气管炎、马鼻***、牛***卡他热、鸡***性喉气管炎、鸡马立克氏病、鸽包涵体病、鸭瘟等。【阿昔洛韦用量用法】 猪：内服，一次0.5
牛、马：内服，一次2
鸡（家禽）：拌料，
【阿昔洛韦储藏】 遮光密闭保存，保质期为3年，规格：