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武汉创世纪医疗器械有限公司

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所在地区:湖北 武汉
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企业概况

武汉创世纪医疗器械有限公司是一家集医疗设备代理、销售及售后服务于一体的综合性民营企业。公司专业为民营医院提供医疗设备一站式采购服务,同时也为民营医院医疗设备的“整体解决方案”提供高端咨询、指导以及免费提供医院管理制度等资源。公司数年如一日,见证了民营医疗的发展足迹。由当初的单一产品、单一模式发展成为......

ZC-980豪华型全自动双通道三分类***

产品编号:2577831                    更新时间:2020-08-14
价格: 来电议定
武汉创世纪医疗器械有限公司

武汉创世纪医疗器械有限公司

  • 主营业务:LEEP刀、短波、盆腔炎治疗仪、血球等医疗设备
  • 公司官网:www.whcsjyl.cn
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产品详情

 

  

ZC-980豪华型全自动双通道三分类***

 
 
 
 

产品特点 
高分辨率液晶显示屏,中文开放式操作系统,界面简单易学;
内置热敏打印机,也可外接打印机;
内置实时时钟,可报告检测时间;
采用开关电源供电,电网电压适应范围宽;
设有质控程序;
具有浮动界标功能;
全自动三分类,可检测20项+3个直方图;
血样本量≤20μl,***用量低,可降低使用成本;
高压电灼和正压排堵系统,大大降低了堵孔率;
内部配有***的定量和稀释配比系统,提高测量的准确度;
可以使用多个厂家的***。
 
 
主要用途及适用范围
 
主要用途
 
ZC—980型全自动血细胞分析仪是***计量仪器,是了解血液组分变化的一种方法,它可以测量血液中的红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)、红细胞平均体积(MCV)和血红蛋白(HGB)浓度等参数。它主要应用于***的血细胞分析,也广泛应用于医药和科研部门的血细胞分析。
 
适用范围
 
本仪器适用于***血液临床检验,也适用于医药、化工和科研部门的血液检验和颗粒计数。
 
 
使用环境
 
 
电源电压:~220&plu***n;22V;
电源频率:50&plu***n;1Hz;
检定室内温度:18~25 ℃;
检定室内相对湿度:≤80%;
仪器应与正确接地的电源(交流220V市电)相连;
远离强电磁干扰、强振动、强灰尘环境。
 
 
 
基本工作原理
 
血细胞计数采用变阻脉冲法。利用宝石小孔作传感器,当血细胞通过宝石小孔时,将血细胞数转换成定量的电脉冲数,电脉冲经放大及处理后,通过测定电脉冲数及大小来测定血细胞参数。
血红蛋白的测定采用光电比色法。它利用光电元件作传感器,传感器将血红蛋白浓度的变化转换成对应电压信号的变化,电压信号经放大运算后,确定血红蛋白的浓度。
 
 
 
检定方法与检定项目
 
检定方法
白细胞(WBC)计数:变阻脉冲法(将全血稀释340倍);
红细胞(RBC)、血小板(PLT)计数:变阻脉冲法(将全血稀释34000倍);
血红蛋白(HGB):光电比色法(将全血稀释340倍)。
 
检定项目
 
白细胞总数(WBC)
淋巴细胞数(LYM#)
单核细胞数(MID#)
粒细胞数(GRN#)
淋巴细胞比率(LYM%)
单核细胞比率(MID%)
粒细胞比率(GRN%)
红细胞数(RBC)
血红蛋白含量(HGB)
红细胞压积(HCT)
红细胞平均体积(MCV)
平均血红蛋白含量(MCH)
平均血红蛋白浓度(MCHC)
红细胞分布宽度变异系数(***-CV)
红细胞分布宽度标准差(***-SD)
血小板数(PLT)
血小板压积(PCT)
血小板平均体积(MPV)
血小板分布宽度(PDW)
大血小板比率(P-LCR)
白细胞(WBC)直方图
红细胞(RBC)直方图
血小板(PLT)直方图
 
 
 
性能指标
 
空白计数
a)白细胞(WBC):  ≤0.5×109/L。
b)红细胞(RBC):  ≤0.05×1012/L。
c)血红蛋白(HGB):≤2g/L。
d)血小板(PLT):  ≤10×109/L。
线性
分析仪的线性范围和线性误差应符合下表的要求。
参数
线性范围
线性误差
WBC
1.0×109/L~10.0×109/L
不超过&plu***n;0.5×109/L
10.1×109/L~99.9×109/L
不超过&plu***n;5%
RBC
0.30×1012/L~1.00×1012/L
不超过&plu***n;0.05×1012/L
1.01×1012/L~7.00×1012/L
不超过&plu***n;5%
HGB
20g/L~70g/L
不超过&plu***n;2g/L
71g/L~240g/L
不超过&plu***n;3%
PLT
20×109/L~100×109/L
不超过&plu***n;10×109/L
101×109/L~999×109/L
不超过&plu***n;10%
仪器可比性(偏差要求)
a)白细胞(WBC):  不超过&plu***n;5%。
b)红细胞(RBC):  不超过&plu***n;2.5%。
c)血红蛋白(HGB):不超过&plu***n;2.5%。
d)血小板(PLT):  不超过&plu***n;8%。
e)红细胞压积(HCT)或红细胞平均体积(MCV):不超过&plu***n;3%。
重复性
分析仪的重复性应符合下表要求。
参数
检测范围
精密度
WBC
4.0×109/L~10.0×109/L
≤3.5%
RBC
3.50×1012/L~5.50×1012/L
≤2.0%
HGB
110g/L~160g/L
≤2.0%
PLT
100×109/L~300×109/L
≤7.0%
HCT/
MCV
35%~50%
80fL~100fL
≤3.0%
≤3.0%
携带污染率
a)白细胞(WBC):  ≤3.5%。
b)红细胞(RBC):  ≤2.0%。
c)血红蛋白(HGB):≤2.0%。
d)血小板(PLT):  ≤5.0%。
直方图
三分类分析仪:对正常人新鲜血测量的直方图上应能明确显示大、中、***群细胞并可报告百分比结果。
 
其它性能
 
测量速度:不低于45样本/小时。
血样本量:全血模式12μl,稀释模式20μl。
检测孔径:80μm。
 
 
 
 
一、样品的采集
 
为了取得准确、可靠的检验结果,必须取得高质量的标本。高质量的标本是高质量检验的***步。保证血液标本中各项细胞的完整形态是作为血常规检验用的高质量标本的基本要求。血液细胞检验标本的制备分为采集和抗凝两个步骤:
 
1.样本的采集
 
实践证明,静脉血血样是***可靠的标本,手指血是末梢***血样中与静脉血差异***小且较为稳定的血样。与静脉血相比,手指血的准确性和可重复性仍然较差。建议使用真空采血管采集静脉血。
 
2.标本的抗凝
 
用于血常规检验的血样必须经抗凝剂抗凝处理,在目前的众多抗凝剂中,EDTA盐(EDTA-Na2,EDTA-K2,EDTA-K3)是对白细胞形态和血小板影响相对较小的抗凝剂,***适合用于血常规检验。除采血因素的影响(生理性因素、采血部位等)外,多数情况下,血样的质量取决于血液和抗凝剂的比例。血液比例过高时,由于抗凝剂相对不足,血浆中出现微凝血块的可能性增加,在用于血细胞分析仪时,微凝血块可能阻塞仪器,同时影响一些检验指标。血液比例过低,抗凝剂相对过剩,对检验指标会造成严重影响。血液经EDTA抗凝后,白细胞的形态会发生改变,这种改变和时间及EDTA浓度有关。EDTA的***佳浓度(与血液比)为1.5mg/ml,如果血样少,EDTA的浓度达到2.5mg/ml,中性粒细胞肿胀、分叶消失、血小板肿胀、崩解、产生正常血小板大小的碎片,这些改变都会使血常规检验和血细胞计数得出错误结果。这一点在用自动血细胞分析仪时尤为重要。
静脉血和末梢血均可经抗凝剂抗凝成全血标本(标本中不含稀释液,或对标本造成的稀释影响***),显而易见,末梢血抗凝标本要达到合适的血液和抗凝剂的比例是非常困难的。建议在制备全血标本时,应使用定量的含EDTA盐的真空采血管采集静脉血。
 
二、标本的稀释
 
血液是由血细胞和血浆两部分组成的红色粘稠悬液。在进行血细胞检验计数时,直接用血液计数是困难的,无论是镜检还是用血细胞分析仪,血液均需合适准确的稀释后才能进行血细胞的检验计数。基于血细胞分析仪的基本原理,在血细胞分析仪的设计应用中,稀释倍数和计数容量是***重要的设计指标之一。
 
三、标本的储存
 
由于抗凝剂因时间和浓度的不同,会造成对血细胞形态的影响。有研究表明,用EDTA抗凝静脉血标本,在标本收集后的5分钟内或30分钟后,8小时内(室温)检测,可以得到***佳的检测结果。如果不需要血小板和白细胞分类的准确数据,则标本可以在2℃-8℃的条件下存入至24小时。
预稀释标本一般需要在标本制备后10分钟内予以测量;如果稀释液中添加细胞稳定剂,预稀释标本的存放时间也不可超过4小时。
总之,影响血常规检验结果的因素很多,要想取得准确的检验数据,就要在实验的每一个步骤中都严格按照操作规程进行。
 

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