用量用法: 推荐起始剂量为400mg/m2,滴注时间120分钟,滴速应控制在5ml/min以内。维持剂量为一周250mg/m2,滴注时间不少于60分钟。提前给予H1受体阻断剂,对预防输液反应有一定作用。使用前勿振荡、稀释。
产品***: 本品单用或与伊立替康(irinotecan)联用于表皮生长因子(EGF)受体过度表达的,对以伊立替康为基础的***方案耐药的转移性直肠***的***。
【不良反应】 本品耐受性好,不良反应大多可耐受,***常见的是***样皮疹、疲劳、腹泻、恶心、呕吐、***、发热和***等。其他不良反应还有白细胞计数下降、呼吸困难等。皮肤毒性反应(***样皮疹、皮肤干燥、裂伤和***等)多数可自然消失。少数患者可能发生严重***反应、输液反应、***、肺间质***、肾衰、肺栓塞和脱水等。在接受本品单药***和本品与伊立替康联合***的患者中,分别为5%和10%的患者因不良反应退出。
【注意事项】使用本品前应进行***试验,静脉***本品20mg,并观察10分钟以上,结果呈阳性的患者慎用,但阴性结果并不能完全排除严重***反应的发生。本品常可引起不同程度的皮肤毒笥反应,此类患者用药期间应注意避光。轻至中度皮肤毒笥反应无需调整剂量,发生重度皮肤毒性反应者,应酌情减量。 研究发现妇性患者的***清除率较男性低25%,但***和安全性相近,无需根据性别调整剂量。因本品能透过***屏障,可能会损害胎儿或影响妇性的生育能力,故孕妇及未采取避孕措施的育龄妇女慎用。因本品可通过***分泌,故哺乳期妇女慎用。在本品对儿童患者的安全性尚未得到确认前,儿童禁用。 严重的输液反应发生率为3%,致死率低于0.1%。其中90%发生于第1次使用时,以突发性气道梗阻、***和低血压为特征。因部分输液反应发生于后续用药阶段,故应在医生监护下用药。发生轻至中度输液反应时,可减慢输液速度或服用抗组胺***,若发生严重的输液反应需立即停止输液,静脉******素、糖皮质***、抗组胺***并给予***剂及输氧等***。部分患者应禁止再次使用本品。此外,在使用本品期间如发生急性发作的肺部症状,应立即停用,查明原因,若确系肺间质***,则禁用并进行相应的***。
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