长期供应***560元
【商用名】***
【通用名】他克莫司***
【主要成分】他克莫司
【性状】本品的内容物为白色或类白色粉末或颗粒。
【适应症】预防***或***移植术后的移植物排斥反应。******或***移植术后应用其他*********无法控制的移植物排斥反应。
【用法用量】下列口服及静脉***给药之建议剂量只是概略指标，本药的实际剂量应依据个别***的需要而加以调整，建议剂量只有起始剂量
，因此***过程中应藉由临床判断并辅以他克莫司血中浓度的监测以调整剂量。
口服给药
每日剂量分两次投予。***好是在空腹或至少进食前1小时或进食后2-3小时服用***，以达到***大吸收量。口服***时，通常须连续服用以
***移植排斥作用，并没有***期间的限制。
静脉***给药
输注用浓缩液必须在聚乙烯或玻璃瓶中用5%葡萄糖***或者生理***水稀释。所形成的***终输注用溶液的浓度必须在0.004-0.1mg/mL范围
间。24小时内输注20-250mL。此溶液不可以一次全量快速注释给药。
当患者的状况允许时，应尽快将静脉***疗法改为口服疗法。静脉***疗法不应该连续超过7天。
*********剂量-******移植者为0.1-0.2mg/kg/天，***移植患者为0.15-0.3mg/kg/天，分2次口服。应该在***移植***后约6小时
以及***移植***24小时内开始给药。如果病患的临床状况不适于口服给药，则应该给予连续24小时的静脉输注他克莫司***。起始静脉***
剂量对***移植患者为0.01-0.05mg/kg/天，而对***移植患者为0.05-0.1mg/kg/天。
*********剂量-儿童儿童病患通常需要***建议剂量的1.5-2倍，才能达到相同的***血浓度。***及***移植：0.3mg/kg/天，分2次
口服。如果不能口服给药时，应该给予连续24小时的静脉输注，对***移植的儿童为0.05mg/kg/天，而对***移植的儿童为0.1mg/kg/天。
维持***需要口服本药来达到连续******作用以维持移植物的生存。在维持***中常可减低剂量。主要是根据各病患个体对于排斥及耐
受性的临床评估而调整。在病患***后的***期，本药的***动力学可能会改变，因此需要调整本药的剂量。如果***发生变化（例如产生排
斥现象），必须考虑更换******疗法。增加***、使用短期的单株/多株***以及增加本药的剂量都曾被用来控制排斥发作。如果有***征兆
（例如明显的不良反应）出现，必须降低本药的剂量。当本药和***合用时，***用量通常可以减低，且在少数病例中可以持续地进行单一治
疗法。
对传统*********无效如果病患以传统*********无效，出现排斥作用时，本药的***应该以该特定移植中*********所建议的初始剂
量来开始给药。同时给予***及本药可能会延长***的半衰期，并且产生毒性作用。应该在考虑***的血浓度以及病患的临床状况后，
方可开始使用本药***。实际上，通常是在停止给予***后12-24小时才开始使用本药。由于***的清除率可能会受影响，所以在换药后应
继续监测***的血药浓度。
特殊***
肝功能不全之病患：对于***前或***后功能不全，如***初移植物功能不良的病患可能需要减低剂量。
***不全之病患：由于他克莫司的肾清除率很低，所以依据***动力学的原则是不需要调整剂量。但是由于其潜在的肾毒性，所以建议
小心监测包括血肌酐、肌酐清除率的计算及排尿量等***。本药的血中浓度不因透析而降低。
老年病患有限的经验显示其剂量应同成年患者。
【批准文号】***字J20090141
【规格】1mg*50粒/盒
【价格】560元
【贮藏/有效期】存放在室温(15-30°C)，可储存36个月。当铝箔包装打开后，***在室温下可存放12个月。个别的包囊状药片应放置在干燥处
。
【生产企业】爱尔兰
本公司长期出售***，***，精神科，******等***，有需要购买请联系：18686655092（龚晓红）