水溶性利福平

水溶性利福平

【简    介】
    利福平（Rifampicin）的化学名为： 3-{[（4-甲基-1-哌嗪基）亚氨基]甲基}-利福***，是利福***类半合成广谱***药，口服易由胃肠道充分吸收,利福平穿透***力较强，脂溶性高，能通过细胞膜，***细胞内的病原体，在0.1N盐酸中（相当胃酸的酸度）其溶解度***大，在100℃条件下仍保持其活力。
    本品为利福平的可溶性粉，先完全溶解，后采用喷雾干燥法提取，干燥过程温度不高，产品理化性质稳定，干燥后产品具有良好的分散性、流动性和溶解性。
中国湖北武汉,大量现货供应,长期生产出口世界各国.

【技术指标】
  性    状：本品为鲜红色或暗红色的结晶性粉末；无臭，无味，易溶于水
  水    分：在105℃干燥至恒重，减失重量不得过3.0％
   PH    值：9.0-11.0
  含    量：本品为70%利福平水溶性粉，按干燥品计算，含***3H58N4O12不得少于66%

【药理作用】
    利福平为半合成广谱杀菌剂，与依赖于DNA的 RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，****** RNA的合成，防止该酶与 DNA连接，从而阻断 RNA转录过程，起到抑菌和杀菌作用。用于多种******性***，对******、******、链球菌、***球菌等革兰氏阳性***，特别是耐药性金******的作用都很强，对某些革兰氏阴性菌也有效，也用于******，对某些病毒、衣原体也有效，而且与其他***之间无交叉耐药性。

【药 动 学】
    利福平在胃肠道中吸收良好，口服吸收可达90％～95％，吸收后可弥散至全身大部分***和体液中，蛋白结合率为 80～91％。进食后服药可使达峰时间延迟和峰浓度减低，本品主要经胆道和肠道排泄，可进入肠肝循环，60～65％的给药量经粪便排出。

【注意事项】
    1、利福平应于清晨空腹时(喂料前1小时或喂料后2小时)一次性兑水饮用，因进食影响本品吸收。
    2、利福平单独用于***时可能迅速产生***耐药性，因此本品必须与其他******合用。

【贮    存】***需避光，干燥、密封，在凉暗处保存。
【休 药 期】猪：10天；鸡：7天
【有 效 期】二年
【包装规格】10公斤/桶、25公斤/桶