邦罗力（伊班膦酸注射液）

【商 品 名】邦罗力
【通 用 名】伊班膦酸注射液
【英 文 名】Bondronat
【汉语拼音】Yibanlinsuan Zhusheye
【化 学 名】3-(N-甲基-N-戊基)氨基-1-羟基丙烷-1,1-二膦酸,一钠,一水合物
【分 子 式】C9H22NO7P2NaH2O
【分 子 量】359.24
【性    状】本品为无色的澄明液体,活性成分:伊班膦酸,每安瓿1或2毫升含注射用伊班膦酸浓缩物.
1毫升安瓿内含伊班膦酸单钠盐一水合物1.125毫克,相当于含伊班膦酸1毫克;
2毫升安瓿内含伊班膦酸单钠盐一水合物2.25毫克,相当于伊班膦酸2毫克.赋形剂:氯化钠,
乙酸,乙酸钠,注射用水
【适 应 症】肿瘤引起的病理性(异常)血钙升高(高钙血症).
【用法用量】
  邦罗力静脉给药通常应在医院中进行.医生应根据下列因素决定给药剂量.
接受邦罗力治疗前必须给患者用生理盐水充分水化.应同时考虑高钙血症的严重程度和肿瘤类型.
对大多数严重高钙血症(白蛋白纠正的血清钙浓度≥3mmol/L或≥12mg/dL)患者,
单次4mg的剂量是足够的.对中度高钙血症(白蛋白纠正的血清钙浓度≤3mmol/L或≤12mg/dL),
单次2mg有效.临床试验中的最高单次剂量为6mg,但并未提高疗效.
注意:
  白蛋白纠正的血清钙浓度(mmol/L)＝血清钙浓度(mmol/L)－0.02×白蛋白浓度(g/L)＋0.8
或白蛋白纠正的血清钙浓度(mmol/dL)＝血钙浓度(mmol/L)＋0.8×「4－白蛋白浓度(g/dL)」
大多数高钙血症病人的血钙水平在邦罗力治疗后7天内降至正常范围.邦罗力单次2mg和4mg
给药后中位病情复发时间(白蛋白纠正的血清钙浓度>3mmol/L)为18～19天,单次6mg,
中位病情复发时间26天.目前只有少数病人(50例)因高钙血症接受过第二次邦罗力静脉治疗.
复发性高钙血症和首次治疗疗效不佳时可考虑重复用药.
浓缩的注射用邦罗力应通过静脉滴注给药.用药时将药物加入等渗氯化钠溶液500ml或5%的
葡萄糖液500ml中静脉滴注2小时.
【注意事项】
  为避免配伍禁忌,浓缩的注射用邦罗力只允许与等渗氯化钠或5%葡萄糖液混合,
不能与含钙溶液混合静脉输注.
  特别说明不推荐邦罗力经动脉给药治疗高钙血症,如不小心经动脉或静脉外途径给药
可以引起组织损伤,因此,必须确保邦罗力经静脉给药.
  安瓿使用注意事项
  蓝点向上握住并摇动或用手指弹打安瓿以保证瓶颈部的液体聚积到瓶身.在瓶颈处掰开安瓿.
  一般情况下,邦罗力只给药一次.但如需要,可重复给药.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
  妊娠和哺乳期妇女不应接受邦罗力治疗,因为目前尚缺乏有关生殖毒性试验的资料和
人类怀孕时的临床用药经验.
【儿童用药】
  邦罗力不能用于儿童,因为缺乏这方面的临床经验.
【规    格】6ml:6mg /1300元5支/盒
【贮    藏】室温保存(15～25℃).稀释后的静脉注射液2～8℃可稳定24小时,未用的溶液应丢弃.
【包    装】1,5支/盒 
【有 效 期】5年
【生产厂商】英国罗氏公司
【批准文号】国药准字H20050448
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