很多客户都会问一个问题，那就是***器械初包装关于GMP干净车间的详细请求。关于很多正在停止注册、临床的***器械企业来说，这确实是一个比拟头疼的问题。今天就来给大家细致引见一下
1、植入和介入到血管内的***器械，不清洗零部件的加工，末道清洗组装、初包装及其封口，应在不低于万级的干净车间停止。比方：血管支架、人工血管、静脉导管、血管内导管等等。
2、植入到******、与血液、骨腔或非自然腔道直接或间接接触的***器械，（不清洗）零部件的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口等，应在不低于10万级的干净车间停止。比方：心脏起搏器、血液过滤器、静脉针、人工骨等等。
3、与***损伤外表和粘膜接触的***器械，（不清洗）零部件的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口，应在不低于30万级的干净车间停止。比方：***脱脂棉、宫内***器、气管插管等等。
4、与无菌***器械的运用外表直接接触、不清洗即便用的初包装资料，宜遵照与产品消费环境的干净度级别相同的准绳，使初包装资料的质量满足所包装无菌***器械的请求。若初包装资料不与无菌***器械运用的外表直接接触，应在不低于30万级的干净车间停止。比方：导尿管、给药器、***器、输液器的初包装资料。
5、关于有请求或无菌操作技术加工的，应在万级下的部分100及干净车间内停止消费。比方血管支架的压握、涂药，血袋消费中的抗凝剂、颐养液的罐装等等。
各***器械行业应该分离相应***请求和技术规范请求，辨认并肯定本企业的干净环境级别，并考证后知性。关于***器械***和规范没有规则的，消费企业能够依据上述请求肯定产品消费干净级别，字型考证并肯定***器械初包装的消费干净级别。