净化车间设计检测要求——检测标准
净化车间设计检测标准
《洁净厂房设计规范》 50073-2001
《***洁净***部建筑技术规范》 50333-2002
《生物安全实验室建筑技术规范》50346-2004
《洁净室施工及验收规范》 50591-2010
《制药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010
《制药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010
《制药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010
广东昊锐净化机电工程有限公司服务范围从规划、设计到施工，涉及无尘室，***空调，工厂工业用管道，冷库安装，给水排水、防排烟、电气动力照明、防尘防静电地板，通风排气、恒温恒湿、室内外装修等项目，欢迎新老客户来电咨询！
生物、制药净化车间设计使用***注意事项
一、人员净化
a、生物制药净化车间设计（区）的人员净化程序：
换鞋——更换外衣——洗手——更换洁净工作服——手消毒——气闸室——洁净室
b、制药洁净区域的入口应设置气闸室；气闸室的出入门应设置互锁装置。
c、空气洁净等级相同的无菌洁净室和非无菌洁净其人员净化用室应分别设置。
二、物料净化
a、制药净化车间设计的原辅物料、包材出入口，应设置物料净化用室。
b、进入无菌洁净室的原辅料、包材除满足以上要求外，尚应在出入口设置物料灭菌室和灭菌设施。
c、物料清洁室或灭菌室与制药洁净室之间，应设置气闸室或传递柜。
d、10万级及以上区域工作服应在洁净室内洗涤、干燥、整体，必要时应按要求灭菌。
广东昊锐净化机电工程有限公司服务范围从规划、设计到施工，涉及无尘室，***空调，工厂工业用管道，冷库安装，给水排水、防排烟、电气动力照明、防尘防静电地板，通风排气、恒温恒湿、室内外装修等项目，欢迎新老客户来电咨询！
净化车间设计检测要求——压差
净化车间设计这项检测的目的是验证完工设施与周围环境之间、设施内各空间之间保持规定压差的能力。这项检测适用于所有3种占用状态。需要定期进行这项检测。
压差的测试应在所有的门都关闭的条件下，由高压向低压、由平面布置上与外界***远的里间房间开始，依次向外测试；有孔洞相通的不同等级相邻的洁净室（区），其洞口处宜有合理的气流流向等等。
净化车间设计压差标准要求
按照洁净室设计或工艺要求决定维持被测洁净室的正压或负压值。
1、不同级别的洁净室或洁净区与非洁净室（区）之间的静压差，应不小于5Pa。
2、洁净室（区）与室外的静压差，不应小于 10Pa。
3、对于空气洁净度等级严于 5 级（100 级）的单向流洁净室在开门时，门内 0.6m 处的室内工作面含尘浓度应不大于相应级别的含尘浓度限值。
4、若达不到以上标准的要求，应重新调整新风量、排风量、至合格为止。
净化车间设计压差检测步骤：
a、先关闭所有的门。
b、用微差压计测量各洁净室之间、洁净室走廊之间、走廊与外界之间的压差。
c、记录所有数据。
净化车间设计压差检测要求：
A:静压差的测定要求在洁净区内的所有门全部关闭情况下进行。
B:在洁净平面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行，一直检测到直通室外的房间。
C:测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可，测管口面与气流流线平行。
D:所测量记录的数据应精到 1.0Pa。
广东昊锐净化机电工程有限公司专注制药,化妆品,食品,光学,电子等行业净化车间的设计,施工,改造一体化工程。
