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北京兴事堂医药有限公司

普通会员15
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企业等级:普通会员
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所在地区:北京 北京
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北京兴事堂药店是由医药专业人士出资创建,坐落在北京市海淀区紫竹院理工附中东门6号,是一家以药品零售连锁为主的机构,志在为加盟商提供最专业和最优质的营运服务。我们以“开创药品新时代”为行动口号,以“实现客户利益最大化、资源共享”为营运宗旨。通过简单易行的......

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产品编号:3145428                    更新时间:2020-08-15
价格: ¥176.50

北京兴事堂医药有限公司

  • 主营业务:新特药 西药 中成药 保健品 器械
  • 公司官网:www.xstyf.com
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产品详情

规格:0.25克*30片
剂型:***
生产厂家:比利时联合化工企业有限公司
单位:盒

***价格 176.5元
商品描述:
开浦兰
 商品名:开浦兰
通用名称:***坦
 【性状】开浦兰为椭圆形薄膜包衣片(250 mg为蓝***,500 mg为***片,1000mg为白***),除去包衣后均显白色。 
【适应症 】开浦兰用于***及4岁以上儿童***患者部分性发作的加用***。
【用法用量(1)给药途径 :口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。
          (2)给***法和剂量 :
               ***(>18岁)和青少年(12-17岁)(体重≥ (greater than or equal to) 50
               kg者) :
               起始***剂量为每次500 mg,每日2次。根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500mg,每日2次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500 mg/次,每日2次。
                        
老年人 (≥ (greater than or equal to) 65岁) :
根据***状况,调整剂量 (详见下文有关***受损***描述)。
4-11岁的儿童和青少年(12-17岁)(体重≤ (***aller than or equ50 k起始***剂量是10 mg/kg,每日2次。根据临床效果及耐受性,剂量可以增加至30 mg/kg,每日2次。剂量变化应以每2周增加或减少10 mg/kg,每日2次。应尽量使用***低有效剂量。儿童和青少年(greater than or equal to) 50 kg者,剂量和青少年和儿童推; 起始剂量10 mg/kg,每日2次,***大剂量30 mg/kg,每日2次。
体重15 kg:起始剂量每次150 mg,每日2次,***大剂量每次450 mg,每日2次。 体重20 kg:起始剂量每次200 mg,每日2次,***大剂量每次600 mg,每日2次。体重25 kg:起始剂量每次250 mg,每日2次,***大剂量每次750 mg,每日2次。体重50 kg或以上:起始剂量每次500 mg,每日2次,***大剂量每次1500 mg,每日2次。20 kg 以下的儿童,为***调整剂量,起始***应使用***。
***和小于4岁的儿童患者: 目前尚无相关的充足的资料。
 ***受损的*** : ******受损***,根据***状况,按表中不同肌酐清除率(CLcr)
mL/min(测出***肌酐值按下述计算方法)调整日剂量。 CLcr=140-年龄(岁) x 体重(kg)/72 x ***肌酐值(mg/dl)女性***:上述计算值 x 0***受损***的剂量
正常***(肌酐清除率80 mL/min) :每次500-1500 mg,每日2次。
轻度异常(肌酐清除率50-79 mL/min) :每次500-1000 mg,每日2次。
中度异常(肌酐清除率30-49 mL/min) :每次250-750 mg,每日2次。
严重异常(肌酐清除率<30 mL/min) :每次250-500 mg,每日2次。 正在进行透析晚期****** :500-1000 mg ,每日1次。服用第1天推荐负荷剂量为***坦750  mg。透析后,推荐给予250-500 mg附加剂量。儿童***损害***应根据***状态调整剂量,因为***坦的清除与***有关。***患者 :对于轻度和中度肝功能受损的***,无需调整给药剂量。严重肝损的***,根据肌酐清除率可能低估***不全的程度,因此,如果***的肌酐清除率小于70  mL/min,日剂量应减半。  【不良反应】 ***临床研究汇总的安全性数据表明, ***组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。 其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。***常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在***的开始阶段。随时间的推移, ******系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。***坦不良反应没有明显的剂量相关性。 【***】 对***坦***或者对吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分***的***禁用。
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