规格：0.15克*20粒
剂型：***
生产厂家：上海信谊万象药业
单位：盒
价格 28.5元
商品描述：
利福喷丁***
【通用名】利福喷丁***
英文名 RIFAPENTIN CAPSULES
拼音名 LIFUPENDING JIAONANG
【***类别】 抗***病药
【性状】 利福喷丁***为***剂。
【药理毒理】 利福喷丁***为半合成广谱杀菌剂，体外对******有很强的***活性，***低抑菌浓度（MIC）为0.12～0.25mg/L，比利福平强2～10倍；在小鼠体内的抗******作用也优于利福平。******和其他分枝***如堪萨斯分枝***、蟾分枝***也对本品敏感，但鸟分枝***耐药。另外利福喷丁***对多数革兰阳性球菌有高度***活性，其MIC＜0.025 mg/L；对革兰阴性菌的作用差。对衣原体属的作用与红***、多西环素相仿，较利福平差；对耐甲氧西林***作用较差。体外试验结果，衣原体、金******和***奈瑟菌都会对利福喷丁***产生耐药性。与多西环素联合，对***奈瑟菌有协同作用；与异烟肼联合，对******的作用远远超过利福平与异烟肼联合。其作用机制与利福平相同，为与依赖DNA的RNA多聚酶的亚单位牢固结合，******RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，使DNA和蛋白的合成停止。动物实验证明利福喷丁***有一定的肝功能毒性，对胎儿有致畸作用。
【药代动力学】 利福喷丁***在胃肠道的吸收缓慢且不完全，健康***单次口服4mg/kg，血药峰浓度(Cmax) 平均5.13mg/L，血消除半衰期（t1/2β）为14.1小时；单次口服8mg/kg，则血药峰浓度(Cmax) 平均8.5mg/L，血消除半衰期（t1/2β）为19.9小时。利福喷丁***蛋白结合率>98%，口服利福喷丁***5～ 15小时后血浓度可达高峰。利福喷丁***在体内分布广，尤其肝***中分布***多，其次为肾，其他***中亦有较高浓度，但不易透过血-脑脊液屏障。主要在肝内酯酶作用下去乙酰化，成为25-去乙酰利福平；后者在***内去乙酰化比利福平慢，其蛋白结合率显著降低，它水解后形成无活性的3-甲酰利福***。利福喷丁***存在肝、肠循环，故由胆汁排入肠道的原药部分可被再吸收。利福喷丁***及其代谢产物主要经胆汁入肠道随粪排出，仅部分由尿中排出。
【适应症】
1. 利福喷丁***与其他抗***药联合用于各种***病的初治与复治，但不宜用于***性***的***。
2. 适合医务人员直接观察下的短程***。
3. 亦可用于非***性分枝******的***。
4. 与其他抗***药联合用于******可能有效；
【用法用量】 口服，抗***。***一次0.6g（体重<55Kg者应酌减），一日1次，空腹时（餐前1 小时）用水送服；一周服药1～2次。需与其他抗***药联合应用，肺***初始患者其疗程一般为6～9个月。
【不良反应】 利福喷丁***不良反应比利福平轻微，少数病例可出现白细胞、血小板减少；丙氨酸氨基转移酶升高；皮疹、头昏、***等。胃肠道反应较少。应用利福喷丁***未发现******群和***性血小板降低，也未发现***性***样反应。如果出现这类不良反应须及时停药。
【***】
1. 对利福喷丁***或利福***类***药***者禁用。
2. 肝功能严重不全、胆道阻塞者和孕妇禁用。
【注意事项】
1. 利福喷丁***与其他利福***有交叉***性。
2. 酒精***、肝功能损害者慎用。肝功能减退患者必须密切观察肝功能的变化。
3. 服用利福喷丁***后引起白细胞和血小板减少患者，应避免进行拔牙等***，并注意口腔卫生，剔牙需谨慎，直至血象***正常。
4. 对诊断的干扰：可引起直接抗球蛋白试验（Coombs试验）阳性；干扰***叶酸浓度测定和******B12浓度测定结果；可使磺***酞钠试验滞留出现假阳性；可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果；可使血液尿素氮、***碱性磷酸酶、***丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、***胆红素及***尿酸浓度测定结果***。
5. 应用利福喷丁***过程中，应经常观察血象和肝功能的变化情况。
6. 如曾间歇服用利福平因产生循环***而发生***反应，如血压下降或***、急性溶血***、血小板减少或急性间质性肾小管***者，均不宜再用利福喷丁***。
7. 利福喷丁***应在空腹时（餐前1小时）用水送服；国外推荐给予高脂和少量碳水化合物的早餐后服用利福喷丁***可提高生物利用度。如服利福平出现胃肠道刺激症状者可改服利福喷丁***。
8. 利福喷丁***单独用于******病可能迅速产生***耐药性，必须联合其他抗***药***。
9. 患者服用利福喷丁***后，大小便、唾液、痰液、泪液等可呈橙红色。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇禁用利福喷丁***可经***排泄，哺乳期妇女用药应充分权衡利弊后决定是否用药，如应需要使用利福喷丁***时应暂停哺乳。
【儿童用药】 利福喷丁***在5岁以下小儿应用的安全性尚未确定。
【老年患者用药】 老年患者肝功能有所减退，用药量应酌减。
【***相互作用】
1. 服用利福喷丁***时每日饮酒，可导致利福喷丁***肝毒性增加，故服用利福喷丁***期间应戒酒。
2. 对氨基水杨酸盐可影响利福喷丁***的吸收，导致其血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。
3. ***类药，可能会影响利福喷丁***的吸收，故不宜与利福喷丁***同时服用。
4．利福喷丁***与口服抗凝药同时应用时会降低后者的抗凝效果，应加以注意。
5．利福喷
本信息来自： 北京兴事堂***房，电话：010-51289635网址：http:///p?hw_id=6071
英文名 RIFAPENTIN CAPSULES
拼音名 LIFUPENDING JIAONANG
【***类别】 抗***病药
【性状】 利福喷丁***为***剂。
【药理毒理】 利福喷丁***为半合成广谱杀菌剂，体外对******有很强的***活性，***低抑菌浓度（MIC）为0.12～0.25mg/L，比利福平强2～10倍；在小鼠体内的抗******作用也优于利福平。******和其他分枝***如堪萨斯分枝***、蟾分枝***也对本品敏感，但鸟分枝***耐药。另外利福喷丁***对多数革兰阳性球菌有高度***活性，其MIC＜0.025 mg/L；对革兰阴性菌的作用差。对衣原体属的作用与红***、多西环素相仿，较利福平差；对耐甲氧西林***作用较差。体外试验结果，衣原体、金******和***奈瑟菌都会对利福喷丁***产生耐药性。与多西环素联合，对***奈瑟菌有协同作用；与异烟肼联合，对******的作用远远超过利福平与异烟肼联合。其作用机制与利福平相同，为与依赖DNA的RNA多聚酶的亚单位牢固结合，******RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，使DNA和蛋白的合成停止。动物实验证明利福喷丁***有一定的肝功能毒性，对胎儿有致畸作用。
【药代动力学】 利福喷丁***在胃肠道的吸收缓慢且不完全，健康***单次口服4mg/kg，血药峰浓度(Cmax) 平均5.13mg/L，血消除半衰期（t1/2β）为14.1小时；单次口服8mg/kg，则血药峰浓度(Cmax) 平均8.5mg/L，血消除半衰期（t1/2β）为19.9小时。利福喷丁***蛋白结合率>98%，口服利福喷丁***5～ 15小时后血浓度可达高峰。利福喷丁***在体内分布广，尤其肝***中分布***多，其次为肾，其他***中亦有较高浓度，但不易透过血-脑脊液屏障。主要在肝内酯酶作用下去乙酰化，成为25-去乙酰利福平；后者在***内去乙酰化比利福平慢，其蛋白结合率显著降低，它水解后形成无活性的3-甲酰利福***。利福喷丁***存在肝、肠循环，故由胆汁排入肠道的原药部分可被再吸收。利福喷丁***及其代谢产物主要经胆汁入肠道随粪排出，仅部分由尿中排出。
【适应症】
1. 利福喷丁***与其他抗***药联合用于各种***病的初治与复治，但不宜用于***性***的***。
2. 适合医务人员直接观察下的短程***。
3. 亦可用于非***性分枝******的***。
4. 与其他抗***药联合用于******可能有效；
【用法用量】 口服，抗***。***一次0.6g（体重<55Kg者应酌减），一日1次，空腹时（餐前1 小时）用水送服；一周服药1～2次。需与其他抗***药联合应用，肺***初始患者其疗程一般为6～9个月。
【不良反应】 利福喷丁***不良反应比利福平轻微，少数病例可出现白细胞、血小板减少；丙氨酸氨基转移酶升高；皮疹、头昏、***等。胃肠道反应较少。应用利福喷丁***未发现******群和***性血小板降低，也未发现***性***样反应。如果出现这类不良反应须及时停药。
【***】
1. 对利福喷丁***或利福***类***药***者禁用。
2. 肝功能严重不全、胆道阻塞者和孕妇禁用。
【注意事项】
1. 利福喷丁***与其他利福***有交叉***性。
2. 酒精***、肝功能损害者慎用。肝功能减退患者必须密切观察肝功能的变化。
3. 服用利福喷丁***后引起白细胞和血小板减少患者，应避免进行拔牙等***，并注意口腔卫生，剔牙需谨慎，直至血象***正常。
4. 对诊断的干扰：可引起直接抗球蛋白试验（Coombs试验）阳性；干扰***叶酸浓度测定和******B12浓度测定结果；可使磺***酞钠试验滞留出现假阳性；可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果；可使血液尿素氮、***碱性磷酸酶、***丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、***胆红素及***尿酸浓度测定结果***。
5. 应用利福喷丁***过程中，应经常观察血象和肝功能的变化情况。
6. 如曾间歇服用利福平因产生循环***而发生***反应，如血压下降或***、急性溶血***、血小板减少或急性间质性肾小管***者，均不宜再用利福喷丁***。
7. 利福喷丁***应在空腹时（餐前1小时）用水送服；国外推荐给予高脂和少量碳水化合物的早餐后服用利福喷丁***可提高生物利用度。如服利福平出现胃肠道刺激症状者可改服利福喷丁***。
8. 利福喷丁***单独用于******病可能迅速产生***耐药性，必须联合其他抗***药***。
9. 患者服用利福喷丁***后，大小便、唾液、痰液、泪液等可呈橙红色。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇禁用利福喷丁***可经***排泄，哺乳期妇女用药应充分权衡利弊后决定是否用药，如应需要使用利福喷丁***时应暂停哺乳。
【儿童用药】 利福喷丁***在5岁以下小儿应用的安全性尚未确定。
【老年患者用药】 老年患者肝功能有所减退，用药量应酌减。
【***相互作用】
1. 服用利福喷丁***时每日饮酒，可导致利福喷丁***肝毒性增加，故服用利福喷丁***期间应戒酒。
2. 对氨基水杨酸盐可影响利福喷丁***的吸收，导致其血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。
3. ***类药，可能会影响利福喷丁***的吸收，故不宜与利福喷丁***同时服用。
4．利福喷丁***与口服抗凝药同时应用时会降低后者的抗凝效果，应加以注意。
5．利福喷
本信息来自： 北京兴事堂***房，电话：010-51289635网址：http:///p?hw_id=6071