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广州市奥咨达医疗器械咨询有限公司

普通会员16
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企业等级:普通会员
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所在地区:广东 广州
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企业概况

奥咨达医疗器械服务集团,创建于2004年,是中国领先的医疗器械临床试验CRO和医疗器械综合服务提供商,只专注于医疗器械领域。集团拥有广州、北京、上海、美国、德国和香港等十一家全资子公司,专业员工超过300人。奥咨达为医疗器械企业提供全方位、一站式的整体临床和法规解决方案。技术服务包括:医疗器械临床试......

ISO13485认证咨询***机构

产品编号:3730970                    更新时间:2020-08-14
价格: 来电议定
广州市奥咨达医疗器械咨询有限公司

广州市奥咨达医疗器械咨询有限公司

  • 主营业务:医疗器械注册代理,医疗器械认证咨询,ISO13485认证咨询...
  • 公司官网:www.osmundacn.com
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产品详情

ISO13485认证咨询***机构

奥咨达***器械咨询机构(广州、北京、上海、苏州、深圳、济南、美国)是***专注于***器械领域的***器械***咨询机构,多年来一直致力于服务***器械行业,为***器械厂商提供******咨询,***器械注册等服务项目。

 

Iso13485认证咨询作为奥咨达***器械咨询有限公司的一项***服务项目,服务范围包括广州.北京.上海.苏州.深圳.济南.美国,奥咨达可以方便快捷的为您提供***的服务。奥咨达公司服务近1000多家***器械企业,我们的客户有美国巴奥米特,美国泰克,美国通用,荷兰飞利浦,日本住友,香港伟易达集团,澳大利亚BMDI,中国稳健,广州达安***, 常州康辉、珠海宝莱特,东莞科威,佛山导管,深圳科瑞康等国内外知名企业。

 

13485标准结合***器械行业特点,增加了许多***性规定。如:

 

13485 认证咨询***性规定之一:

记录控制中规定:***保存记录的期限应至少相当于***所规定的***器械的寿命期,但从***放行产品的日期起不少于2年,或按相关***要求规定。

13485 认证咨询***性规定之二:

工作环境中,增加了对产品清洁、防止污染、人员健康等方面的要求;

13485 认证咨询***性规定之三:

顾客沟通中增加“忠告性通知”;

13485 认证咨询***性规定之四:

标题改为“反馈”,而不是ISO 9001的8.2.1的顾客满意,并增加了提供质量问题早期报警和评审生产后阶段的经验等内容。因为顾客满意和顾客感知不适宜***中作为要求来实施。

 新的ISO13485标准是一份***的标准,其章节结构虽与ISO9001:2000相同,某些章节内容也与ISO9001相同,但由于ISO13485标准根据***器械行业的特点,突出了******要求,淡化了顾客满意,删减了ISO9001:2000的一些重要要求,因此满足ISO13485的要求,不等于同时满足ISO 9001:2000的要求。因此从事***器械行业的人员必须认真学习这份新标准。

 

奥咨达***器械咨询机构注重服务质量的不断提升,强化公司品牌价值。

 

企业的宗旨是:诚信、***、系统、提升

我们将以诚信、***的服务,为企业带来系统化的提升。

 

奥咨达只专注于***器械领域。

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