




激光拉曼光谱仪可以实现快速的定量分析
经过前段时间一些咨询,使我对其是否可进行快速分析颇存疑问,尤其是气体分析。请问,一般来说分析一次样品(气体或固体)的时间是多长?
1. 分析速度取决于仪器的灵敏度和样品本身。通常分析一个样品,强信号几秒钟即可,若信号较弱,则需几分钟。
2. 做定量分析,显微共焦拉曼光谱仪价格,仪器本身所需的时间很短,秒级。
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拉曼光谱测固体粉末
1. 路边抓点沙子就可以了。 沙子中多是石英晶体,测拉曼光谱应该很容易,当年在拉曼发现拉曼效应的同时,苏联科学家就是在石英中发现了同样的效应,我想那时的实验条件***会比现在的好。
2. 金刚石或合成金刚石的峰非常特征,很强很明显。小粒的合成金刚石极便宜
3. 特氟隆就很好。单晶硅更好
4. 散射太强是因为瑞利线滤除的程度不够,你可尝试低反射样品,如液体(四氯1化碳、酒精等)。港东的谱仪恐怕测石英有困难,散射光太强,其灵敏度可能也不足以测得石英信号。硅片也一样,抛光的表面会使得探测器被饱和掉。
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金红石和锐钛矿对紫外Raman的响应差别大不大?
同样条件下的金红石和锐钛矿的Raman峰会不会差很多?
用不同的激发光激发样品,若激光对样品没有***作用,拉曼谱图中谱峰的相对强度有时会发生一些变化,但不会完全变了,否则就很难用拉曼光谱进行定性分析了。
TiO2矿物的情况比较特殊,它们有三种晶型:锐钛矿、板钛石和金红石,显微共焦拉曼光谱仪公司,其中板钛矿比较少见。锐钛石的特征是142cm-1左右的强峰,金红石中此峰消失或很弱。但我们经常见到的不是这两种极端情况,而多是介于金红石或锐钛石中间的TiO2相。有时一个颗粒中,若激光作用在不同的点上,也会打出差别较大的谱图来。
你说的情况,可能有两个原因:一是换波长后,激光与样品的作用点移动;二是激光的能量使样品的晶型发生变化。我个人觉得第1种的可能性较大。
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