光学显微镜的使用及动物组织切片观察
一、实验目的
1、了解显微镜的工作原理,学习光学显微镜的使用。
2、基本组织切片的观察于记录
3、实验报告的书写要求
4、生物量级、生物系统及生物类别
组织病理切片以及HE染色
(一)实验原理:苏木素-伊红染色
能较好的显示组织结构和细胞形态,人XO型染色体装片,可用于观察、描述正常和病变组织的形态学,而且HE切片可较长时间保存,果蝇唾腺染色体装片,被称为常规染色方法。
(二)实验步骤:
一、制作切片
1、取材、固定:取小鼠身上气管组织适当大小,装片,并且放入盛有固定液的小瓶中保存。
2、组织的脱水、透明、浸蜡与包埋
组织固定后还需经过脱水、透明、浸蜡等过程才能制成蜡块,进行石蜡切片。
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细胞质基质担负着一系列重要的功能。目前了解做多的是许多中间代谢过程都在细胞质基质中进行,如糖酸解过程、鳞酸戊糖途径、糖原的合成与部分分解过程等等。蛋白质的合成与脂肪酸的合成也在细胞质基质中进行。尽管人们对些代谢反应的具体生化步骤早已比较清楚,但对它们在细胞质基质中进行反应的细节,特别是反应的底物和产物如何定向转运的机制还了解得不多。细胞信号转导是细胞代谢及细胞增殖、分化、衰老和凋亡的基本调控途径。多种信号通路如何在细胞质中形成信号网络及各条通路中信号分子交谈知之甚少。
目前植物细胞培养主要有两大类型:
单倍体细胞培养:这种培养方法主要是用花药在人工培养基本上进行培养。可以从小孢子(雄性生殖细胞)直接发育成胚状体,人染色体21三体装片,然后长成单倍体植株,或者通过愈伤组织诱导分化出芽和根,最终长成植株。单倍体细胞培养在植物育种中已取得了很大成就。
原生质体培养:一般用植物 的体细胞(二倍体细胞),先经纤维素酶处理去掉细胞壁,去壁的细胞称为原生质体。原生质体在良好的无菌培养基中可以生长于分裂,经过诱导分化最终可长成植株。也可以通过不同植物的原生质体进行融合的体细胞杂交,由此而获得体细胞杂交的植株。
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