光纤拉曼光谱仪生产厂家-成都光纤拉曼光谱仪-卓立汉光(查看)

拉曼光谱仪的检测范围

1. 不知道你都做过什么激发波长的，633nm应该没有什么问题吧，要是有785的更好了，波长长了能量低了，就打不出荧光了。可以先采一个全谱，然后在选范围。我见过有人做催化的以630为中心采谱。我没做过催化，很外行了。

2. 一般是4000-0cm-1，波长是1064nm，Nd:YAG激光器

3. 如果含有机物，不提倡选用785nm，因为在这个激发波长下，有机分子共振效应很弱.

1.激光波长514nm　量程：100-9400波数;

2.激光波长633nm　量程：100-5700波数，光纤拉曼光谱仪公司，建议选用514nm，在4000以内扫描一下

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拉曼图谱中峰位的强弱是什么因数造成的?

1. 从分析角度来说应该是所测样品中含有该成分的含量多少所影响的，光纤拉曼光谱仪生产厂家，当然也可能是因为该元素所受周围力场的影响所致

2. 排除含量的问题，光纤拉曼光谱仪供应商，分子结构是主要的影响因素

3. 和相应振动引起的极化率有关

拉曼光谱改变只能说可能会发生相变，但不能绝1对说发生相变。测定结构的方法还是x-ray.

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拉曼信号对入射角和出射角的响应又是什么样?

1. 从散射载面看，散射光的收集方向与入射光方向成90度效果好，但现在的小拉曼光谱仪都是用背散射方向，因为仪器的灵敏度提高了，接收方向一般不是个问题，成都光纤拉曼光谱仪，除非想做偏振研究。

2. 扣背底问题：有一个说法是“样品 衬底”做一张图，“衬底”做一张图，然后数据相减，但实践证明这种方法不是很好，经常出现负峰或谱图怪异现象。干吗非要扣背底呢?背底留着也能说明点问题，除非样品峰与背底峰有干扰。如果有干扰，试试所谓共焦(confocal)技术看看灵不灵。

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