难溶于水的***用油分散溶解，加入表面活性剂或其他吸收促进剂后制成软胶1囊，其中的***是以分子状态分散于油中，在体内油相因表面活性剂的作用，自发形成乳剂，硬胶1囊工厂，经淋巴进入血液，不受首过效应的影响，因而产生较高的生物利用度。中国有疏水性抗疟***芴甲1醇加入吐温-80、油酸后制成的胶1囊，其疗1效较未加吐温者提高3～6.8倍。但吐温-80等含聚氧乙烯的表面活性剂，有溶解红细胞膜产生溶血作用的缺点，故开发使用了更安全的聚甘油酯、蔗糖酯等表面活性剂，制成软胶1囊剂以达到***的目的，例如红***硬脂酸酯加入聚甘油酯后其生物利用度较普通红***制剂高出1～2倍。同样***E、吲1哚美1辛、地西1泮等的生物利用度也较普通制剂高若干倍。
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对光敏感、遇湿热不稳定、或者易氧化的***可制成软胶1囊。有些***如挥发油等对光敏感；有的***遇湿热易分解、挥散；有的***在制备和贮存时易氧化。为防止***遇光分解，可以在制备胶1囊的囊材中加入二氧化钛或氧化铁等遮光材料，会取得良好的光稳定性。为防止药与空气接触，可在制备过程中通入惰性气体。软胶1囊的囊材由甘油和明胶等组成，壁较厚，又无透气性，因此软胶1囊剂是防止***氧化的优良制剂。如***E胶丸、活性***D3胶丸及罗钙全胶1囊等。
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油性***及低熔点******适宜制软胶1囊。油性***（如***E）及在常温下是液体或半固体的***，以往为了制剂，常在制备时采用吸附、固化等技术处理，硬胶1囊，由于加入吸附剂等辅料，硬胶1囊生产厂，使体积增大，或在制备时需加热干燥处理，此时***又易从吸附剂等辅料中游离或渗出，使主药损失，影响疗1效
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