称取约0.5g 的试样，精que至0.000 2g，氢氧化钙生产，置于250mL 锥形瓶中，加入50mL 水，振摇使之混匀。加入50mL 蔗糖溶液，用磁力搅拌器搅拌15min 后，加入2 滴～3 滴酚酞指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至试液刚变为无色，并保持30s 不返色即为终点。同时做空白试验，生成氢氧化钙，除不加试样外，其他加入的***量与试验溶液的完全相同（盐酸标准滴定溶除外），并与试样同时同样处理。
结果计算
氢氧化钙含量以氢氧化钙[Ca(OH)2]的质量分数w1 计，数值以%表示，按公式计算：
c——盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
V——试验溶液所消耗盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；
V0——空白试验溶液消耗盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；
m——试样的质量的数值，单位为克（g）；
M——氢氧化钙[1/2Ca(OH)2]摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=37.05）。
分析步骤
称取约0.5g 样品，精que至0.000 2g，加入10mL 水和6mL 盐酸溶液使试样溶解，煮沸1min。迅速在氢氧化钙中加入40mL 草酸溶液，用力搅拌。加入2 滴甲ji红指示液，滴加氨水溶液，至溶液呈***，冷却后将此混合液转移到100mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。静置4h 或过夜。用中速滤纸干过滤，弃去初始液10mL。用移液管移取50mL 滤液于已预先于800℃±25℃灼烧至质量恒定的瓷坩埚中，加入0.5mL ***，水浴蒸发至近干（或于电炉上低温蒸发至近干）。再在电炉上细心蒸发至干。继续加热使铵盐完全分解并挥发。置于高温炉中，于800℃±25℃灼烧至质量恒定。 氢氧化钙
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