Target验厂仍采用评分制度，其得分与是否通过看下表，但是否需要再验，却又取决有没有“Auto Fail”，即一票否决的问题。
级别 新工厂的分数 年审工厂的分数
绿灯 40-100 50-100
黄灯 30-39.99 40-49
红灯 30以下 40以下
注：黄灯以上为通过。
看来验厂对原有的供应商更严一些了，持续改善的幅度为10分。一起加油吧。
另外，自评的时候不要低于40分。
得分一般为自动显示，若不能在VFA Scores一页中用C20除D20，所得的便是分数。记住哦，不要低于40分！
还有，一票否决的问题都不能有。
什么是一票否决的问题，就是红色字体的。其分布如下：
总审核点107个中的32个，除去纺织制品、儿童睡衣及鞋子三个可选审核项51项以外，通用的审核点数目为56个，而通用的一票否决问题有9个。
就是以下的9个了，9个一定要符合哦。
1）审核点3：
Are there documents and reco*** to support the manufacturing control plan is being executed? 是否有文件和记录来证明生产控制计划的执行？
对策：***主要提制定***合适的品质控制计划，并按其实施，保留所有的文件证据。
2）审核点7：
Is there a documented process requiring client approval when changing materials, components, design, or manufacturing processes? 是否有成文的流程，要求当产品的原材料、零部件、设计、生产程序等方面需要改变时，工厂必须得到客户的确认方能生产?
对策：所有的更改必须经试验确认可行，且必须得到客户批准之后才能执行。
3）审核点11：
Does the factory h***e a process to ensure incoming raw materials and/or sub-assemblies conform to US Safety and Regulatory requirements? 工厂是否有流程来确保来料及/或分包商能满足美国安全及***要求？
对策：收集保存一份***新的与产品相关的并以当地语言撰写的美国市场受限***清单；收集保存一份其产品/服务相关的美国安全及***要求。
有文件证明符合上述要求。
4）审核点15：
Does the factory compare first production units to client approval samples and/or specificati***? 工厂是否有将首件与客户确认样及/或规格说明进行比对？
对策：必须进行首件评估，依据是客户批办及客户规格说明，并作相关记录。每次每批生产时必须经首件评估合格才进行量产。
5）审核点20：
Are quality processes effectively executed on all production shifts? 是否所有生产班次均有执行有效的质量控制？
对策：每班每个工序均要有质检人员，且只有合格的产品才可进入下***程。
这里还包括的信息是质量人员要有检验依据（文件）和质量状态证据（标识和记录）。
6）审核点35：
Does the factory h***e a process for control of non conforming materials to effectively identify, segregate, and disposition non conforming product? 工厂是否有行之有效的程序文件对不合格的材料及产品进行管控？包括有效鉴别、存放和处理？
对策：要对不合格品进行规范化有效控制。
具体操作参照不合格品控制程序，且需对应品质控制计划。
7）审核点40：
Does the factory execute a corrective action process with investigation and resolution for nonconforming products? 工厂是否有内部纠错系统，分析不合格产品的产生原因和制定相应解决方案？
对策：就是要找出根本原因，做好纠正预防措施。
短期解决方案为纠正措施，长期预防方案为预防措施。适用于整个系统不合项的处理。
8）审核点51：
Are raw materials and finished goods appropriately stored to ***oid damage and deterioration? 原料及成品是否有得到妥善保存，以避免受损及变质？
对策：做好仓库管理，***先出，原材料和成品均存放于限制进入的适当条件下的密闭区域。
9）审核点57：
Is there a documented process to show that clients are notified immediately on issues of product safety or regulatory non-compliance? 工厂是否有标准操作程序文件明确规定，如出现产品安全或***不符合的情况，工厂必须立即通知相关客户?
对策：做好和客户的沟通，保存与客户沟通的记录。
美国排名前列的零售商Target近日发布通知，质量验厂标准VFE （全称：Vendor Factory Evaluation）将在今年年底前***升级为QAFA（全称：Quality Assurance Factory Asses***ent），其标准及评分制度均将发生较大变化。
标准变更后，审核前后主要流程基本维持不变：审核前还是要先填写VFA问卷并提供资料，根据得分，每隔12-18个月进行一次年审。CAP REVIEW流程保持不变
QAFA相较于VFE主要变化在于：
?审核过程中总问题点数量将减少
?具体评分标准将发生改变
?关注点集中在工厂执行情况上，只有文件，没有记录是行不通滴！
?审核员自由裁量权增加，CAP上增加评论框，在评估时可以添加说明
?审核员自由裁量权增加，审核过程中有选择的进行能力验证