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关于ODM或OEM认证申请说明

1、ODM模式：生产厂负责设计产品，为一个或多个制造商贴牌生产。

2、OEM模式：制造商负责设计产品，委托一个或多个生产厂加工产品。

3、ODM/OEM协议内容说明：

1）、某型号产品刚开始申请进行全项测试时若制造商和生产厂不同，则需申请人提供两企业之间（制造商和生产厂之间）的合作协议，合作协议中需要制造商、生产厂共同声明产品设计者属于谁：若产品设计者属于制造商，则后续申请可以派生新工厂（属委托加工，为OEM）；若产品设计者属于生产厂，则后续申请可以派生新制造商（属贴牌，为ODM）。

2）、 ODM/OEM协议除上述内容，产品检测认证，还需补充：

A） 制造商与生产厂签署的安全生产、销售质量责任

B） 生产厂需声明ODM产品各项条件与原已获证产品条件完全一

致（适用于ODM协议）

C） ODM认证产品与原获证产品型号差异性对照表（适用于ODM协议）

D） 合作的期限

3）、若制造商与生产厂属子母公司，且所有产品的申请都只存在ODM/OEM模式中的一种情况，则双方可一起出具一份通用的OOM/OEM协议，每次申请时上传该份协议。

4、关于合作协议中的其它要求见相关文件规定。

依CQC***近新发的通知，相关CCC申请要求如下:

（一）按照派生处理：

ODM：

A．申证产品与原获证产品完全一致（规格、结构、关键原材料/元器件及其供应商不变），仅申请人或制造商或商标或型号命名改变；

B．申请认证产品与原获证产品基本一致（仅外观改变，不影响安全及电磁兼容性能）

OEM：

申证产品与原获证产品完全一致（规格、结构、关键原材料/元器件及其供应商不变），仅申请人或生产厂或型号命名改变；

如果制造商和生产厂同时发生改变，则不能按照派生处理，需进行全项型式实验。

（二）、有关资料审核的要求：

1、ODM申请需补充提交的资料：

A．ODM协议（制造商联合声明）：

制造商双方签章的安全质量责任（包括合作期限也可用产品数量表示）；

B．生产厂声明

ODM产品与已获证产品完全一致的声明。（至少包含：产品设计、关键原材料/元器件的供应商及型号规格等信息）

C．原获证产品的全项检测型式试验报告及有效证书，如不能提供按照新申请处理；

D．此次认证产品与原获证产品的对应关系/差异性，检测认证机构，(包括其它相关信息的差异，如申请人等)

2、OEM申请时需补充提交OEM协议

制造商与现生产厂双方签章委托加工协议（包括合作期限也可用产品数量表示）；

（三）、ODM/OEM检测要求：

检测机构可用“转报告”的方式处理，必要时进行一致性核查或检测。

检测报告内容至少包含以下几方面：

a) 样品描述及差异说明（包括与原获证型号之间、本次申请各型号之间、申请人/制造商/商标/生产厂信息等差异说明）

b) 关键原材料/元器件清单

c) 原获证产品的信息（证书编号，检测报告编号等）（证书编号一定要准确，因为评定时要关联到数据库中，以便于以后的追溯）

d) 铭牌及必要的照片（对于外观有变化等）

（四）重要说明：

实验室需要向不作全项试验（转报告）的申请人申明：

1、 以OEM申请：不需全项试验，要查厂（工厂有相同类别，但制造商不同需要查部分要素）；

2、 以ODM申请：

1）不需全项试验及查厂，但不同的制造商产品不能分别变更，原获证产品的关键项目发生变更时（如规格、结构、关键原材料/元器件及其供应商变更），ODM产品必须随之变更，相互之间全部关联，一个有问题需要暂停将全部暂停；

2）只允许ODM产品不涉及安全和电磁兼容内容项进行变更（如仅申请人或制造商名称命名方式或地址变更，商标或型号命名方式变更）；

3) 不允许以ODM方式生产的获证产品为基础进行扩展申请。

4）是否属于ODM/OEM要看两企业之间（制造商和生产厂）原合作协议中产品的设计者是制造商的话，以后可以派生工厂（OEM），原产品设计者是生产厂的话，以后可以派生新制造商（贴牌，为ODM）。超出这二者情况的不能按照派生处理。

5）以前的案子无法确定的，由原制造商/生产厂提供共同声明原申请是ODM还是OEM，按声明确定关系，以后一直按此关系，同一张证书的关系不能来回变化。

CCC认证通用申请指南变更申请应将变更申请书与原证书一同退回。

实验室验收样机，检测认证，样机验收合格后，申请人应索取“合格样品收样回执”以便试验周期是否超期的查询；若样机不符合要求实验室将“样品问题报告”发给申请人。申请人整改后重新补充送样，验收合格后发给申请人“收样回执”。

认证工程师收到寄送的申请资料，经审核合格后，并获知到样品已送到实验室后，向实验室下达检测任务。样机的检测周期进入到倒计时阶段。样机在进行检测过程中，若出现可整改的不合格项，实验室填写《产品检测整改通知》，描述不合格的事实，确定整改的时限，同时还向申请人发出“产品整改措施反馈表”，由申请人在落实整改措施后填写并返回检测机构。实验室对申请人提交的整改样品、相关文件资料和填写好的“产品整改措施反馈表”进行核查和确认，并对原不合格项目及相关项目进行复检。复检合格后检测机构继续进行检测。只有当全部不合格项整改合格，检测周期才重新开始计时。

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