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间接法中另一种干扰因素为正常血1清中所含的高浓度的非特异性。1人血1清中受检的特异性IgG只占总IgG中的一小部分。IgG的吸附性很强，大鼠elisa***盒价格，非特异IgG可直接吸附到固相载体上，大鼠elisa***盒定量检测，有时也可吸附到包被抗原的表面。因此在间接法中，抗原包被后一般用无关蛋白质（例如牛血1清蛋白）再包被一次，以封闭（blocking）固相上的空余间隙。另外，在检测过程中标本须先1行稀释（1:40~1:200），以避免过高的阴性本底影响结果的判断。

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酶活力的测定实际上就是测定酶促反应的速率。酶活力的大小即酶含量的多少，可以用每克酶制剂或每毫升酶制剂含有多少酶单位来表示，单位是U/g或U/ml。酶活力的测定方法：⑴测定完成一定量反应所需的时间，⑵测定单位时间内酶催化化学反应量。主要通过产物的增加量或底物的减少量来测定。常用的方法有：⑴分光光度法，⑵荧光法，⑶同位素测定法，⑷电化学法。

ELISA的方法一般是对可溶性抗原或抗1体进行定性和定量的检测，大鼠elisa***盒厂家，所以酶活性是不能用ELISA来检测的。

一、***、灵敏、特异的抗1体；

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