细胞裂解液
1) 吸去培养板内的培养基，用胰酶消化细胞，加适量培养基将细胞从培养板上吹下来。悬浮细胞可省略。
2) 收集细胞悬液，1000×g离心10min，弃去培养基，用预冷的PBS润洗3次。
3) 加入适量的预冷PBS或细胞裂解液（临用前加入蛋白酶抑1制剂）重悬细胞。通常6孔板一个孔的细胞量需要150~250μL PBS重悬。
4) 将样品放入-20℃或-80℃，使样品冷冻，再放室温解冻样品，反复冻融几次，使细胞充分裂解。也可将样品进行超声破碎，以达到裂解的目的。
5) 4℃10000×g 离心10min，除去细胞碎片，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。
温育常采用的温度有43℃、37℃、室温和4℃（冰箱温度）等。37℃是实验室中常用的保温温度，也是大多数抗原抗1体结合的合适温度。在建立ELISA方法作反应动力学研究时，两次抗原抗1体反应一般在37℃经1-2小时，产物的生成可达顶峰。为加速反应，可提高反应的温度，有些试验在43℃进行，但不宜采用更高的温度。抗原抗1体反应4℃更为彻底，在放1射***测定中多使反应在冰箱中过夜，elisa ***盒 价格，以形成多的沉淀。但因所需时间太长，在ELISA中一般不予采用。
13. ***盒做的结果不理想怎么办？
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优质的***，良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。ELISA的操作因固相载体的形成不同而有所差异，国内***检验一般均用板式。本文将叙述板式ELISA各个操作步骤的注意要点（珠式、管式及磁性球ELSIA，国外***均与特殊仪器配合应用，elisa***盒，两者均有详细的使用说明，须严格遵照规程操作）。
标本的采取和保存
通常我们可用于ELISA检测的样本是有多种类型的，如血1清、血浆、尿液、细胞培养上清或***匀浆液等，不同类型的检测样本前期的处理方法是不一样的。正确的处理样本是保证ELISA检测的正确性和准确性的第1步，下面简单介绍一下不同类型的样本的处理方法。
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