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比色

比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体，大鼠elisa***盒代测厂家，但应尽量避免刮花表面，然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。以软板为载体的试验，需先将板置于标准96孔的座架中，才可进行比色。好在加底物液显色前，先将软板边缘剪净，这样，此板就可完全平妥坐入座架中。

比色时应先以蒸馏水校零点，测读底物孔（未经任何反应仅加底物液的孔）和空白孔（以生理盐水或稀释液代替标本作全过程的孔），以记录本次试验的***状况。其后可用空白孔以蒸馏水校零点，以上各孔的吸光度需减去空白孔的吸光度，然后进行计算。

比色结果的表达以往通用光密度（oplical density，OD），现按规定用吸光度（absorbence，A），两者含义相同。通常的表示方法是，大鼠elisa***盒，将吸收波长写于A字母的右下角，大鼠elisa***盒，如OPD的吸收波长为492nm，表示方法为"A492nm"或"OD492nm"。

HBsAg***特点（检测模式：临床抗1体夹心法）：包被抗1体为山羊多抗。多抗具有高亲和性和对抗原各种表位的反应性。酶表抗1体为与HBsAg有不同结合位点的鼠复合单位，可测得HBsAg变异样品，提高检测的特异性（99.98%）提高检测的灵敏度，应用Parl Ehrich 学说（PEI）HBsAg标准品，对ad标准品的灵敏度为0.05ng/ml对ay标准品灵敏度为0.025ng/ml

4）加底物显色

　　本法主要用于对病原体抗1体的检测而进行传1染病的诊断。间接法的优点是只要变换包被抗原就可利用同一酶标抗抗1体建立检测相应抗1体的方法。

　　间接法成功的关键在于抗原的纯度。虽然有时用粗提抗原包被也能取得实际有效的结果，但应尽可能予以纯化，以提高试验的特异性。特别应注意除去能与一般健康人血1清发生反应的杂质，例如以E.Coli为工程酶的重组抗原，如其中含有E.Coli成份，很可能与受过E.Coli感1染者血甭中的抗E.Coli抗1体发生反应。抗原中也不能含有与酶标抗人Ig反应的物质，大鼠elisa***盒厂家，例如来自人血浆或******的抗原，如不将其中的Ig去除，试验中也发生假阳性反应。另外如抗原中含有无关蛋白，也会因竟争吸附而影响包被效果。