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【性状】外观性状：白色粉末，含量：≥99.5％，熔点：176－178.5（℃），质量标准：USP28。

【药理毒理】***是核苷类抗病***。对体外及实验性***动物体内的乙型***等病毒有较强的***作用。***可在***细胞和正常细胞内代谢生成***三磷酸盐，它是***的活性形式，是病毒聚合酶的***剂，能迅速***病毒的***。***三磷酸盐渗入到病毒DNA链中、阻断病毒DNA的合成。***三磷酸盐不干扰正常细胞脱氧核苷的代谢，对哺乳动物DNA聚合酶α和β的***作用微弱，对哺乳动物细胞DNA含量几乎无影响。***对线粒体的结构、DNA含量及功能无明显的毒性。

【药代动力学】***口服后吸收良好，口服***0.1g约1小时左右达血药峰浓度（Cmax）1.1～1.5ug/ml，生物利用度为80%～85%。***与食物同时服用可使达峰时间（Tmax）延迟0.25～2.5小时、血药峰浓度（Cmax）下降10～40%，但生物利用度不变。静脉给药研究结果表明***平均分布容积(Vd)为1.3L/kg，平均系统清除率为0.3L/h/kg，***主要（70%）经有机阳离子转运系统经肾清除，血消除半衰期(t1/2?)为5～7小时。在***剂量范围内，***的***代谢动力学呈线性关系，血浆蛋白结合率低。体外研究显示与***白蛋白结合率<16%～36%。***可通过血-脑脊液屏障进入脑脊液。***主要以***原型经***排泄，***排泄约占总清除量的70%左右，仅5%～10%被代谢成反式硫氧化物的衍生物。

【适应症】适用于各类病毒***。。

【用法和用量】口服，2毫克/每公斤体重一次，一日1次。

【***相互作用】1. ***与具有相同排泄机制的***（如甲氧苄啶、***甲恶唑）同时使用时，***血浓度可增加40%，但对***功能有损害。2. 与齐多夫定合用可增加后者的血药峰浓度（Cmax），但不影响两者的消除和药时曲线下面积。

【贮藏】遮光，密封，在阴凉干燥处保存。

【包装】10KG/桶