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东莞市百净水处理环保科技有限公司

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企业等级:银品会员
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所在地区:广东 东莞
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公司简介东莞市百净水处理环保科技有限公司是一家专业水处理设备设计、制造、销售、安装及相关工程技术服务的高科技企业。公司一直致力将膜分离技术、化工分离新工艺等最尖端、最前沿的水处理技术应用于工业超纯水制造,民用直饮水处理及中水回用、污水处理设备及药剂等。公司产品:超滤、微滤、纳滤装置、反渗透设备、纯水......

【东莞百净】BJ1010脱色剂

产品编号:7538745                    更新时间:2017-10-14
价格: ¥1.00

东莞市百净水处理环保科技有限公司

  • 主营业务:污水设备批发,水处理试剂批发
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产品详情

脱色剂BJ1010使用流程
实验室小试流程:  1.  用烧杯取适量废水(500ml左右),调节PH值到8左右;

2.  稀释所需的药剂,脱色剂稀释50倍(即2%的稀释浓度),聚铝(PAC)稀释50倍,聚丙烯酰胺(PAM)稀释1000倍;

3.   滴加药剂,先加脱色剂,搅拌,再加聚铝,搅拌,***后加PAM,搅拌,静置;

4. 观察上清液的色度是否满足要求,如不满足,调整药剂投加量,重复第三步操作; 

5. 根据试验数据计算每吨废水中脱色剂和其它药剂的用量。  

6   试验注意事项:脱色剂稀释倍数***好在20倍以上,有利于脱色剂分子链的展开而发挥其性能,并能有效控制投加量

7   脱色剂***好与聚铝配合使用,因脱色剂形成的絮体和密实度都比较小,和聚铝配合使用不仅能增大絮体的密实度和沉降性,还能通过协同增效的作用减少脱色剂的用量;

  1. 每次加药后应先快速搅拌1分钟再慢速搅拌30秒,这样有利于强化药剂的絮凝效果;   加药顺序不要颠倒,应先加脱色剂,再加聚铝,***后加聚丙烯酰胺,有试验数据表明投加顺序颠倒后脱色剂的用量可相差20%左右;  
  2. 若废水的上清液有发白现象或上清液的COD比滴加前高,都说明滴加脱色剂过量,需减量滴加;    试验时用烧杯量取废水(水量要在200ML以上,这可减少与大试时药剂用量的误差),尽量不用比试管做小试,因废水在比色管的色度比在烧杯中的要小6-10倍;    废水若显酸性或强碱性,要先调节PH值到偏碱性,***好到8,因为脱色剂和聚铝都是酸性水溶液,有利于电性中和作用,有的废水调节PH值到碱性后还可以析出絮体,可以减少药剂的用量。

  3. 脱色剂投加量的计算(以具体试验为例)  药剂用量计算公式:  药剂用量(PPM)=【(滴数/20)×稀释浓度/试验废水体积】×106    PPM为百万分之一,用量为1PPM相当1吨废水的药剂投加量为1克。    1ML稀释溶液相当于20滴  案例计算:  用烧杯取试验废水200ML(色度200,COD为110),调PH值到8,用滴管先加脱色剂溶液10滴(1ML相当于20滴),搅拌,再加PAC12滴,搅拌,***后加PAM2滴,搅拌,静置一分钟,检测色度为4(稀释倍数法),COD为85,达到***一级排放标准。  配制的药剂:脱色剂(2%溶液,即稀释50倍),PAC(2%溶液),PAM(1‰的水溶液)  脱色剂的用量=【(10/20)×2﹪/200】×106  =50PPM  PAC的用量=【(12/20)×2﹪/200】×106  =60PPM  PAM的用量=【(2/20)×1‰/200】×106  =0.5PPM  脱色剂的用量为50PPM相当于一吨废水中需要投加50克的脱色剂原液,以此类推,PAC为60克,PAM为0.5克.
    现场大试流程:  先在加药设备中稀释好所需的药剂,根据小试的结果来调整加药流量,有生化过程,投加在生化池出水口和二沉池前;若无生化过程的,直接加在加药池中,根据沉淀池的出水色度情况调整药剂量,直到满足排放标准。  注意事项:  1.  需配备专门的加药设备,因脱色剂能和无机药剂(聚铝或聚铁等)反应形成白色沉淀物,所以需每种药剂都要配备一个加药装置;若无条件,可自制简易加药装置代替;  2.  大试时脱色剂浓度应在5%-10%之间,且不能放置时间太长(稀释的脱色剂会降解而降低效果),***好当天配制当天用完;  3.  加药时要按加药顺序投加,建议在加药点设置一个搅拌器,以强化混凝效果;  4.  调试时根据沉淀池上清液的色度来判定效果(由于印染废水生化池出水的COD一般不是很高,主要是色度问题,当色度能够去除,那么废水的COD也能降,故以色度作为判定标准);  5.  大试时药剂用量可能会比小试的多些,这是由运行系统的误差引起的,属正常情况;  6.  在运行中如果脱色剂用量突然增加很多,应该重新取污水做小试,判定是不是污水的成份出现重大变化,需按情况及时调整相关药剂用量。  小结:由于污水处理的工艺都不尽相同,脱色剂在具体运用中,客户需根据自己的实际情况选择性的参考。对其它类型的药剂也可按上述的流程参考。

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